(3S,4R)-3-Methoxymethoxy-5-trityloxy-pentane-1,4-diol | 135886-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (3S,4R)-3-Methoxymethoxy-5-trityloxy-pentane-1,4-diol
• 英文别名: (3S,4R)-3-(methoxymethoxy)-5-trityloxypentane-1,4-diol
• CAS: 135886-11-2
• 化学式: C₂₆H₃₀O₅
• 分子量: 422.521
• InChiKey: XQJGJJWZLJIMIU-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-Methoxymethoxy-5-trityloxy-pentane-1,4-diol 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 15-冠醚-5 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-methoxymethoxy-2-(trityloxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (—)-Galantinic Acid from D-Ribonolactone

  摘要：

  The synthesis of the revised structure of (-)-galantinic acid was achieved from D-ribonolactone.

  DOI：

  10.3987/com-91-5669
• 作为产物：
  描述：

  (+)-2-O-benzyl-5-O-trityl-D-ribonolactone 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.42h， 生成 (3S,4R)-3-Methoxymethoxy-5-trityloxy-pentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (—)-Galantinic Acid from D-Ribonolactone

  摘要：

  The synthesis of the revised structure of (-)-galantinic acid was achieved from D-ribonolactone.

  DOI：

  10.3987/com-91-5669

文献信息

• IKOTA, NOBUO, HETEROCYCLES, 32,(1991) N, C. 521-528
  作者：IKOTA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——