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5-benzyloxybenzyl-3'-chloro-2',3'-dideoxyuridine | 132182-34-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyloxybenzyl-3'-chloro-2',3'-dideoxyuridine
英文别名
1-[(2R,4S,5R)-4-chloro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-[(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
5-benzyloxybenzyl-3'-chloro-2',3'-dideoxyuridine化学式
CAS
132182-34-4
化学式
C23H23ClN2O5
mdl
——
分子量
442.899
InChiKey
SKAZUPRPCBINJE-PWRODBHTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-benzyloxybenzyl-2,3'-anhydrodeoxyuridine盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以70%的产率得到5-benzyloxybenzyl-3'-chloro-2',3'-dideoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    5-苄基和5-苄氧基苄基-3'-叠氮基-2',3'-二脱氧尿苷及其类似物的合成作为潜在的抗艾滋病药物
    摘要:
    5-苄基和5-苄氧基苄基取代的3'-叠氮基2',3'-二脱氧尿苷,(8a和8b),3'-卤代2',3'-二脱氧尿苷,9a,9b,10a,10b,11a合成了方案I的11b和11b以及2',3'-二脱氧尿苷12a和12b作为潜在的抗AIDS剂。8a和8b,5-苄基和5-苄氧基苄基-1-(3'-叠氮基2',3'-二脱氧-β-D-苏-五呋喃呋喃糖基)尿嘧啶,15a和15b和5-的差向异构体的合成还报道了方案II中所示的苄基-和5-苄氧基-5'-叠氮基-2',5'-二脱氧尿苷16a和16b。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270609
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文献信息

  • PAN, BAI-CHUAN;WENG, ZUM-YAO;CHEN, ZHI-HAO;ROWE, ELIZABETH C.;CHU, SHIH-H+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1569-1574
    作者:PAN, BAI-CHUAN、WENG, ZUM-YAO、CHEN, ZHI-HAO、ROWE, ELIZABETH C.、CHU, SHIH-H+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 5-benzyl and 5-benzyloxybenzyl-3′-azido-2′,3′-dideoxyuridine and their analogues as potential anti-AIDS agents
    作者:Bai-Chuan Pan、Zum-Yao Weng、Zhi-Hao Chen、Elizabeth C. Rowe、Shih-Hsi Chu
    DOI:10.1002/jhet.5570270609
    日期:1990.9
    5-Benzyl and 5-benzyloxybenzyl-substituted 3′-azido-2′,3-dideoxyuridine, (8a and 8b), 3′-halogeno-2′,3-dideoxyuridine, 9a, 9b, 10a, 10b, 11a and 11b, and 2′,3-dideoxyuridine, 12a and 12b, of Scheme I were synthesized as potential anti AIDS agents. Synthesis of epimers of 8a and 8b, 5-benzyl- and 5-benzyloxybenzyl-1-(3′-azido-2′,3′-dideoxy-β-D-threo-pentafuranosyl)uracil, 15a and 15b, and 5-benzyl-
    5-苄基和5-苄氧基苄基取代的3'-叠氮基2',3'-二脱氧尿苷,(8a和8b),3'-卤代2',3'-二脱氧尿苷,9a,9b,10a,10b,11a合成了方案I的11b和11b以及2',3'-二脱氧尿苷12a和12b作为潜在的抗AIDS剂。8a和8b,5-苄基和5-苄氧基苄基-1-(3'-叠氮基2',3'-二脱氧-β-D-苏-五呋喃呋喃糖基)尿嘧啶,15a和15b和5-的差向异构体的合成还报道了方案II中所示的苄基-和5-苄氧基-5'-叠氮基-2',5'-二脱氧尿苷16a和16b。
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