(Z)-4-Methoxy-4-(1-naphthyl)-2-phenyl-2-butenenitrile | 130442-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-4-Methoxy-4-(1-naphthyl)-2-phenyl-2-butenenitrile
• 英文别名: (Z)-4-methoxy-4-naphthalen-1-yl-2-phenylbut-2-enenitrile
• CAS: 130442-40-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: WJHHVCDFJLKEAT-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1-((E)-3,3-Dimethoxy-3-phenyl-propenyl)-naphthalene 生成 (Z)-4-Methoxy-4-(1-naphthyl)-2-phenyl-2-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  SOGA, TSUNCHIKO;TAKENOSHITA, HARUHIRO;YAMADA, MASAAKI;HAN, JENG S.;MUKAIY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1108-1117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of α,β-Unsaturated Ketone Acetals with Trimethylsilyl Cyanide and Trimethylsilyl Sulfides
  作者：Tsunehiko Soga、Haruhiro Takenoshita、Masaaki Yamada、Jeng S. Han、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.1108

  日期：1991.4

  In the presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, trimethylsilyl cyanide reacts with the dimethyl acetals of chalcone derivatives, with simultaneous double bond isomerization, to yield γ-methoxy-α,β-unsaturated carbonitriles. Trimethylsilyl sulfides react with dimethyl acetals derived from α,β-unsaturated ketones to yield 1,3-bis(alkylthio)propene derivatives under similar conditions.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，三甲基氰化硅烷与查耳酮衍生物的二甲基缩醛反应，同时进行双键异构化，生成 γ-甲氧基-α,β-不饱和腈。在类似条件下，三甲基甲硅烷基硫化物与衍生自 α,β-不饱和酮的二甲基缩醛反应生成 1,3-双（烷硫基）丙烯衍生物。