(R)-2-Isopropenyl-7-methoxy-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 22413-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-2-Isopropenyl-7-methoxy-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: (2R)-7-methoxy-8-methyl-2-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 22413-39-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: JJTHIYLTMFNVTJ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Isopropenyl-7-methoxy-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 3-O-methyldihydroligudentatol
  参考文献：
  名称：

  Sesquiterpenes from the Rhizomes ofLigularia dentataHara

  摘要：

  从齿叶草的根茎中分离出两种新的化合物，即酚类去半萜类化合物利古达托醇（2）和桉树烷类化合物利古赛醇（6），以及已知的卡里奥菲林（1）和另外三种酚类去半萜类化合物（3、4和5）。通过光谱和化学方法，以及分别与已知的利古甲酮（4）和（+）-α-赛醇（11）进行相关分析，确定了2和6的结构和立体化学性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2239
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-2-((R)-7-methoxy-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium iodide 作用下， 生成 (R)-2-Isopropenyl-7-methoxy-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Rishitin. II. Synthesis

  摘要：

  本文描述了从（-）-α-山酮（2）中合成里希丁（1）的雷吉奥和立体选择性合成。该转化过程包括十二个步骤，其中两个步骤是已知的，从山酮（2）中得到的总产率为2.9%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1206

文献信息

• NAVA, KEIZO;OKAYAMA, TOHRU;FUJIWARA, MASAAKI;NAKATA, MAKOTO;OHTSUKA, TSUT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 2239-2245
  作者：NAVA, KEIZO、OKAYAMA, TOHRU、FUJIWARA, MASAAKI、NAKATA, MAKOTO、OHTSUKA, TSUT+

  DOI：——

  日期：——
• Sesquiterpenes from the Rhizomes of<i>Ligularia dentata</i>Hara
  作者：Keizo Naya、Tohru Okayama、Masaaki Fujiwara、Makoto Nakata、Tsutomu Ohtsuka、Seiko Kurio

  DOI：10.1246/bcsj.63.2239

  日期：1990.8

  From the rhizomes of Ligularia dentata Hara two new compounds, a phenolic norsesquiterpene ligudentatol (2), and a eudesmanoid ligucyperonol (6), have been isolated in addition to the known caryophillene (1) and additional three phenolic norsesquiterpenes (3, 4, and 5). The structures and stereochemistries of 2 and 6 have been established by a combination of spectroscopic and chemical methods, and by correlation with known ligujapone (4) and (+)-α-cyperone (11), respectively.

  从齿叶草的根茎中分离出两种新的化合物，即酚类去半萜类化合物利古达托醇（2）和桉树烷类化合物利古赛醇（6），以及已知的卡里奥菲林（1）和另外三种酚类去半萜类化合物（3、4和5）。通过光谱和化学方法，以及分别与已知的利古甲酮（4）和（+）-α-赛醇（11）进行相关分析，确定了2和6的结构和立体化学性质。
• Rishitin. II. Synthesis
  作者：Akio Murai、Kouichi Nishizakura、Nobukatsu Katsui、Tadashi Masamune

  DOI：10.1246/bcsj.50.1206

  日期：1977.5

  The regio- and stereo-selective synthesis of rishitin (1) from (−)-α-santonin (2) is described. The transformation involves twelve steps including two known processes, the overall yield amounting to 2.9% from the santonin (2).

  本文描述了从（-）-α-山酮（2）中合成里希丁（1）的雷吉奥和立体选择性合成。该转化过程包括十二个步骤，其中两个步骤是已知的，从山酮（2）中得到的总产率为2.9%。