3,4,6-trifluoro-N-phenylphthalimide | 132841-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-trifluoro-N-phenylphthalimide
• 英文别名: 4,5,7-Trifluoro-2-phenylisoindole-1,3-dione
• CAS: 132841-06-6
• 化学式: C₁₄H₆F₃NO₂
• 分子量: 277.202
• InChiKey: FBNPNMGXIYEDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-trifluoro-N-phenylphthalimide 、 硫酸 生成 3,4,6-trifluorophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  OREILLY, NEIL J.;DERWIN, WILLIAM S.;FERTEL, LAWRENCE B.;LIN, HENRY C., SYNLETT.,(1990) N0, C. 609-610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-trichloro-N-phenylphthalimide 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 、 甲苯 为溶剂， 以67.6%的产率得到3,4,6-trifluoro-N-phenylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,4,6-trifluorophthalic acid

  摘要：

  3,4,6-三氟邻苯二甲酸可以通过在200度到270度范围内，将3,4,6-三氯-N-取代邻苯二甲酰亚胺与氟化钾反应，不使用催化剂，制备出高收率的产物。反应生成相应的三氟-N-取代邻苯二甲酰亚胺，随后水解生成3,4,6-三氟邻苯二甲酸。

  公开号：

  US05596104A1

文献信息

• Process for selective hydrodefluorination
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：EP0563986A2

  公开（公告）日：1993-10-06

  A process for the selective hydrodefluorination of a tetrafluorophthalimide compound of the formula where X is 1 and R is a monovalent organo group; or X is 2 and R is a divalent organo group; comprises reacting (I) the tetrafluorophthalimide with zinc in an aqueous alkali metal hydroxide medium. The product may be hydrolyzed to form 3,4,6-trifluorophthalic acid.

  式中 X 为 1，R 为一价有机基团；或 X 为 2，R 为二价有机基团的四氟邻苯二甲酰亚胺化合物的选择性加氢脱氟工艺。 其中 X 为 1，R 为一价有机基团；或 X 为 2，R 为二价有机基团；该工艺包括 (I) 四氟邻苯二甲酰亚胺与锌在碱金属氢氧化物水介质中反应。产物可水解生成 3,4,6-三氟邻苯二甲酸。
• [EN] PREPARATION OF 3,4,6-TRIFLUOROPHTHALIC ACID
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：WO1991016308A1

  公开（公告）日：1991-10-31

  (EN) 3,4,6-trifluorophthalic acid is prepared in high yield by reaction of a 3,4,6-trichloro-N-substituted phthalimide with potassium fluoride at temperatures in the range of 200° to 270 °C in the absence of a catalyst to form the corresponding trifluoro-N-substituted phthalimide which, in turn, is hydrolyzed to form the 3,4,6-trifluorophthalic acid.(FR) On prépare de l'acide 3,4,6-trifluorophthalique à rendement élevé par réaction d'un phthalimide à substitution 3,5,6-trichloro-N avec du fluorure de potassium à des températures comprises dans la plage située entre 200° et 270 °C en l'absence d'un catalyseur, afin de former le phthalimide à substitution trifluoro-N correspondant lequel, à son tour est hydrolysé afin de former l'acide 3,4,6-trifluorophthalique.

  3-，4-，6-三氟苯甲酸通过与3-，5-，6-三氯苯甲酰胺反应并在催化剂不存在的情况下，在200℃至270℃的温度范围内用钾氟化物进行处理，可以得到相应的3-，4-，6-三氟苯甲酰胺，其后经水解得到3-，4-，6-三氟苯甲酸。
• PREPARATION OF 3,4,6-TRIFLUOROPHTHALIC ACID
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0525066A1

  公开（公告）日：1993-02-03
• EP0525066A4
  申请人：——

  公开号：EP0525066A4

  公开（公告）日：1993-03-17
• US5294738A
  申请人：——

  公开号：US5294738A

  公开（公告）日：1994-03-15