(1'S,4R,5'R,6R)-4,6-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,3'-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane] | 130178-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1'S,4R,5'R,6R)-4,6-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,3'-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane]
• CAS: 130178-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: FTUHWGDBNKTSBR-BGZDPUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,4R,5'R,6R)-4,6-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,3'-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane] 在 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,7R,9R)-7,9-Dimethyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-3-en-2-ol 、 (2R,7R,9R)-7,9-Dimethyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Diastereo-Differentiating Isomerization of Meso 3,4-Epoxycyclopentanone Ketal to a Chiral 4-Hydroxy-2-cyclopentenone Ketal

  摘要：

  A new type diastereo-differentiating isomerization of meso 3,4-epoxycyclopentanone carrying a chiral diol as ketal to give 4-hydroxy-2-cyclopentenone ketals was demonstrated in a ratio of up to 87.7 to 12.3.

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1003
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-dimethyl-1,5-dioxa-9-thiaspiro[5.5]undecane 生成 (1'S,4R,5'R,6R)-4,6-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,3'-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane]
  参考文献：
  名称：

  YOSHIKAWA, MASATO;SUGIMURA, TAKASHI;TAI, AKIRA, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1003-1004

  摘要：

  DOI：