Neopterin = 2-Amino-4-hydroxy-6-<1.2.3-trihydroxy-propyl>-pteridin | 35695-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: Neopterin = 2-Amino-4-hydroxy-6-<1.2.3-trihydroxy-propyl>-pteridin
• 英文别名: 2-amino-7-(1,2,3-trihydroxy-propyl)-3H-pteridin-4-one；2-amino-7-(1,2,3-trihydroxypropyl)-3H-pteridin-4-one
• CAS: 35695-15-9
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₄
• 分子量: 253.217
• InChiKey: WNAGPAKUISOEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-ribose 、 2,4-二氨基-5-甲酰氨基-6-羟基嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 348.0h， 生成 Neopterin = 2-Amino-4-hydroxy-6-<1.2.3-trihydroxy-propyl>-pteridin
  参考文献：
  名称：

  来自嘧啶碱基的新蝶呤和鸟嘌呤核苷的共享益生元形成

  摘要：

  6-氨基嘧啶的看似合理的益生元可用性使得通过特劳贝反应形成嘌呤核苷成为一个值得探索的有趣途径。然而，相对于嘌呤核苷合成，蝶呤环的形成是优选的结果，嘌呤核苷合成需要高糖过量才能显着。我们表明，基于脲的溶剂是甲酰化、嘌呤/蝶呤环的合成以及随后的磷酸化的合适介质。

  DOI：

  10.1002/chem.202200714

文献信息

• A Shared Prebiotic Formation of Neopterins and Guanine Nucleosides from Pyrimidine Bases
  作者：César Menor‐Salván、Bradley T. Burcar、Marcos Bouza、David M. Fialho、Facundo M. Fernández、Nicholas V. Hud

  DOI：10.1002/chem.202200714

  日期：2022.7.11

  The plausible prebiotic availability of 6-aminopyrimidines makes the formation of purine nucleosides by Traube reaction an interesting pathway to explore. However, the formation of a pterin ring is the preferred outcome relative to purine nucleoside synthesis, which requires a high sugar excess to be significant. We show that a urea-based solvent is a suitable medium for the formylation, synthesis

  6-氨基嘧啶的看似合理的益生元可用性使得通过特劳贝反应形成嘌呤核苷成为一个值得探索的有趣途径。然而，相对于嘌呤核苷合成，蝶呤环的形成是优选的结果，嘌呤核苷合成需要高糖过量才能显着。我们表明，基于脲的溶剂是甲酰化、嘌呤/蝶呤环的合成以及随后的磷酸化的合适介质。