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7-[3-S-(2-S-aminopropionylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride | 122536-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[3-S-(2-S-aminopropionylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
7-[3-[(2-Amino-1-oxopropyl)amino]-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid monohydrochloride;7-[3-(2-Aminopropanoylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid;hydrochloride
7-[3-S-(2-S-aminopropionylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
122536-40-7
化学式
C19H22FN5O4*ClH
mdl
——
分子量
439.874
InChiKey
YUOPUVABKXFBTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopropyl-7-[3-[[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-oxypropyl]amino]-1-pyrrolidinyl]-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 7-[3-S-(2-S-aminopropionylamino)pyrrolidin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Naphthyridine antibacterial agents containing an .alpha.-amino acid in
    摘要:
    本文描述了一种新型喹诺酮和萘啶类抗菌剂,其在体内口服和皮下注射时具有改善的活性,这些化合物的7-侧链含有α-氨基酸;同时描述了其对应的光学异构体,制备方法以及治疗感染性疾病的组合物和方法。
    公开号:
    US04851418A1
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文献信息

  • Quinolone and naphthyridine antibacterial agents containing an alpha-amino acid in the side chain of the 7-substituent
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0304087A2
    公开(公告)日:1989-02-22
    Novel quinolone and naphthyridine antibacterial agents of the formula I are herein described having improved in vivo activity both orally and subcutaneously where the 7-side chain of such compounds contain an a-amino acid; also described are its corresponding optical isomers, methods of preparation as well as pharmaceutical useful intreating infectious diseases.
    本文描述了式 I 的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂,其口服和皮下注射活性均有所提高。 所述的新型喹诺酮类和萘啶类抗菌剂具有更好的口服和皮下注射活性,其中此类化合物的 7 侧链含有 a-氨基酸;还描述了其相应的光学异构体、制备方法以及治疗传染性疾病的药物用途。
  • SANCHEZ, JOSEPH P.
    作者:SANCHEZ, JOSEPH P.
    DOI:——
    日期:——
  • SOLUBLE CALCIUM LACTATE/QUINDONECARBOXYLIC ACIDS COMPLEXES AS NON-IRRITATING PARENTERAL FORMS
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0666743B1
    公开(公告)日:1998-12-02
  • METHOD FOR MAKING QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS OR NAPHTHYRIDINE CARBOXYLIC ACIDS IN FREE BASE FORM
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0828714A1
    公开(公告)日:1998-03-18
  • US4851418A
    申请人:——
    公开号:US4851418A
    公开(公告)日:1989-07-25
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