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(+/-)-3-methoxynordomesticine | 1173353-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-methoxynordomesticine
英文别名
17,18-Dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[10.7.1.02,10.04,8.016,20]icosa-1(19),2,4(8),9,16(20),17-hexaen-19-ol
(+/-)-3-methoxynordomesticine化学式
CAS
1173353-23-5
化学式
C19H19NO5
mdl
——
分子量
341.364
InChiKey
WPQOVUJKYMOEFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-2,3-dimethoxy-9,10-methylenedioxy-6-trifluoroacetylnoraporphinepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以78.6%的产率得到(+/-)-3-methoxynordomesticine
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-异脯氨酸,(+/-)-preocoteine,(+/-)-尿瓜定和(+/-)-3-甲氧基降冰片碱的首次总合成以及(+/-)-3-的生物活性甲氧基正十二烷。
    摘要:
    已经开发了方便且经济的4-羟基-2,3-二甲氧基苯甲醛的合成。将其用作(+/-)-异脯氨酸,(+/-)-preocoteine,(+/-)-尿瓜定和(+/-)-3-甲氧基正十二烷的第一批总合成的原料,其中关键该步骤涉及通过自由基引发的环化作用形成的Aphiphines的C环。虽然(+/-)-3-甲氧基降血压药具有弱的抗菌活性,但它抑制一氧化氮(NO),前列腺素(PG)E(2),肿瘤坏死因子(TNF)-α,白介素(IL)-1的产生β和IL-6以及LPS刺激的巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2的表达。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.368
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文献信息

  • First Total Syntheses of (.+-.)-Isopiline, (.+-.)-Preocoteine, (.+-.)-Oureguattidine and (.+-.)-3-Methoxynordomesticine and the Biological Activities of (.+-.)-3-Methoxynordomesticine
    作者:Surachai Nimgirawath、Phansuang Udomputtimekakul、Thongchai Taechowisan、Asawin Wanbanjob、Yuemao Shen
    DOI:10.1248/cpb.57.368
    日期:——
    convenient and economical synthesis of 4-hydroxy-2,3-dimethoxybenzaldehyde has been developed. This was used as the starting material for the first total syntheses of (+/-)-isopiline, (+/-)-preocoteine, (+/-)-oureguattidine and (+/-)-3-methoxynordomesticine in which the key step involved formation of ring C of the aporphines by a radical-initiated cyclisation. Although (+/-)-3-methoxynordomesticine
    已经开发了方便且经济的4-羟基-2,3-二甲氧基苯甲醛的合成。将其用作(+/-)-异脯氨酸,(+/-)-preocoteine,(+/-)-尿瓜定和(+/-)-3-甲氧基正十二烷的第一批总合成的原料,其中关键该步骤涉及通过自由基引发的环化作用形成的Aphiphines的C环。虽然(+/-)-3-甲氧基降血压药具有弱的抗菌活性,但它抑制一氧化氮(NO),前列腺素(PG)E(2),肿瘤坏死因子(TNF)-α,白介素(IL)-1的产生β和IL-6以及LPS刺激的巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2的表达。
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