Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-dideoxy-2,3-acetylepimino-α-D-mannosid | 3150-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-dideoxy-2,3-acetylepimino-α-D-mannosid
• 英文别名: Methyl-2,3-acetylepimino-4,6-O-benzyliden-2,3-dideoxy-α-D-mannopyranosid；Methyl-4,O⁶-benzyliden-N-acetyl-2,3-didesoxy-2,3-imino-α-D-mannopyranosid>；Methyl-4,O⁶-benzyliden-2,3-didesoxy-2,3-imino-α-D-mannopyranosid>；methyl 2,3-acetylazanediyl-O⁴,O⁶-(R)-benzylidene-α-D-2,3-dideoxy-mannopyranoside；1-[(1S,2R,4S,5S,7R)-5-methoxy-10-phenyl-6,9,11-trioxa-3-azatricyclo[5.4.0.02,4]undecan-3-yl]ethanone
• CAS: 3150-18-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: VPURSQJOXKFJCP-WHXKLPOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-dideoxy-2,3-acetylepimino-α-D-mannosid 、 5,5-dimethyl-2-thiolo-2-thiono-1,3,2-dioxaphosphorinane 生成 N-[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-[(5,5-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)sulfanyl]-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  BRZEZINSKA, EWA;MICHALSKA, MARIA, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 451-460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2-benzamino-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-3-O-methansulfonyl-α-D-altropyranosid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Methyl-4,6-O-benzyliden-2,3-dideoxy-2,3-acetylepimino-α-D-mannosid
  参考文献：
  名称：

  1010.吡喃糖苷的2,3-表亚氨基衍生物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005295