5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one | 132681-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: 5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 132681-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: JBKZALBMSNJHBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 8-acetoxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-5-ol
  参考文献：
  名称：

  铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成

  摘要：

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。

  DOI：

  10.1039/p19900002979
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-5,8-quinone 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  铬烯的研究。第9部分。苯二醌的合成

  摘要：

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。

  DOI：

  10.1039/p19900002979

文献信息

• BROWN, PHILIP E.;LEWIS, ROBERT A.;WARING, MARK A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2979-2988
  作者：BROWN, PHILIP E.、LEWIS, ROBERT A.、WARING, MARK A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies of chromenes. Part 9. Syntheses of chromenequinones
  作者：Philip E. Brown、Robert A. Lewis、Mark A. Waring

  DOI：10.1039/p19900002979

  日期：——

  Syntheses of 2,2-dimethylchromene-5,8-quinone, 2,2-dimethylchromene-6,7-quinone, and 6,7-dimethoxy-2,2-dimethylchromene-5,8-quinone are described. Being easily bioreducible to electron-rich chromenes these compounds, and their oxirane derivatives, are of interest as possible anti-tumour alkylating agents.

  描述了2，2-二甲基色烯-5，8-醌，2，2-二甲基色烯-6，7-醌和6，7-二甲氧基-2，2-二甲基色烯-5，8-醌的合成。这些化合物及其环氧乙烷衍生物易于被富电子的二烯生物还原，因此作为可能的抗肿瘤烷基化剂受到关注。