O-(N-(dimethylaminoethyl)-N-methylaminocarbonyl)-3-L-phenyllactic acid | 128696-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: O-(N-(dimethylaminoethyl)-N-methylaminocarbonyl)-3-L-phenyllactic acid
• 英文别名: (2S)-2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylcarbamoyl]oxy-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 128696-62-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: AXNRTMROCKDRLQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-3,4-dihydroxyhept-6-yn-2-yl]pent-4-ynamide 、 O-(N-(dimethylaminoethyl)-N-methylaminocarbonyl)-3-L-phenyllactic acid 生成 [1R*-[[[1R*-[[[1S,1R*-(cyclohexymethyl)-2S*,3R*-dihydroxy-hexynyl]amino]carbonyl]-3-butynyl]amino]carbonyl]-2-phenylethyl][2-(dimethylamino)ethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Use of propargyl glycine amino propargyl diol compounds for inhibiting plasma renin activity

  摘要：

  通常被描述为丙炔基甘氨酸氨基丙炔二醇衍生物的化合物，可用于治疗通过抑制血浆肾素活性介导的疾病。特别感兴趣的化合物是符合以下式I的化合物 其中A从CO和SO2中选择，X从氧原子和亚甲基中选择；R1和R9中的每一个独立选择自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、苄基、三氟乙基、叔丁氧羰基和甲氧甲基羰基的基团，R1和R9附着的氮原子可以与氧结合形成N-氧化物；R2从氢、甲基、乙基和异丙基中选择；R3从苄基、环己基甲基、苯乙基、咪唑基甲基、吡啶基甲基和2-吡啶基乙基中选择；R5和R8中的每一个独立地是丙炔基或含丙炔基的基团；R7是环己基甲基；R4和R6中的每一个独立选择自氢和甲基；R11和R12中的每一个独立选择自氢、烷基和苯基；m为零；n为从零到三中选择的数字；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06342624B1
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以10 g的产率得到O-(N-(dimethylaminoethyl)-N-methylaminocarbonyl)-3-L-phenyllactic acid
  参考文献：
  名称：

  Use of propargyl glycine amino propargyl diol compounds for inhibiting plasma renin activity

  摘要：

  通常被描述为丙炔基甘氨酸氨基丙炔二醇衍生物的化合物，可用于治疗通过抑制血浆肾素活性介导的疾病。特别感兴趣的化合物是符合以下式I的化合物 其中A从CO和SO2中选择，X从氧原子和亚甲基中选择；R1和R9中的每一个独立选择自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、苄基、三氟乙基、叔丁氧羰基和甲氧甲基羰基的基团，R1和R9附着的氮原子可以与氧结合形成N-氧化物；R2从氢、甲基、乙基和异丙基中选择；R3从苄基、环己基甲基、苯乙基、咪唑基甲基、吡啶基甲基和2-吡啶基乙基中选择；R5和R8中的每一个独立地是丙炔基或含丙炔基的基团；R7是环己基甲基；R4和R6中的每一个独立选择自氢和甲基；R11和R12中的每一个独立选择自氢、烷基和苯基；m为零；n为从零到三中选择的数字；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06342624B1

文献信息

• HANSON, GUNNAR J.;BARAN, JOHN S.
  作者：HANSON, GUNNAR J.、BARAN, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——