(3R,5R,6S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-(2'-(5'-methylfuryl))-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one | 127358-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R,5R,6S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-(2'-(5'-methylfuryl))-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one
• 英文别名: tert-butyl (3R,5R,6S)-3-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 127358-14-9
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: BXWLCBAHJGPMAZ-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,6S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-(2'-(5'-methylfuryl))-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one 在 碘代三甲硅烷 、 水 作用下， 生成 (3R,5R,6S)-5,6-Diphenyl-3-(2'-(5'-methylfuryl))-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of arylglycines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a009
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 (3R,5R,6S)-3-Bromo-4-(tert-butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one 在 molecular sieve 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到(3R,5R,6S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-(2'-(5'-methylfuryl))-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of arylglycines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a009

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;HENDRIX, JAMES A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3723-3728
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、HENDRIX, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——