4-Benzyloxy-5-iodo-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan | 130028-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 4-Benzyloxy-5-iodo-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan
• 英文别名: 7-iodo-6-methoxy-8-phenylmethoxy-1,2,3a,8b-tetrahydrofuro[2,3-b][1]benzofuran
• CAS: 130028-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₇IO₄
• 分子量: 424.235
• InChiKey: PNIMANHTFFNUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-5-iodo-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 黄曲霉毒素B2
  参考文献：
  名称：

  2,4-二碘苯酚的区域特异性对碘化作用；黄曲霉毒素B 2的新合成

  摘要：

  一个ø -iodinated酚醛tetrahydrofurobenzofuran中间已准备与正确的区域化学和转换成黄曲霉毒素2。

  DOI：

  10.1039/c39900000039
• 作为产物：
  描述：

  5,7-Diiodo-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan-4-ol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-Benzyloxy-5-iodo-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydro-benzo[b]furo[3,2-d]furan
  参考文献：
  名称：

  2,4-二碘苯酚的区域特异性对碘化作用；黄曲霉毒素B 2的新合成

  摘要：

  一个ø -iodinated酚醛tetrahydrofurobenzofuran中间已准备与正确的区域化学和转换成黄曲霉毒素2。

  DOI：

  10.1039/c39900000039

文献信息

• HORNE, STEPHEN;WEERATUNGA, GAMINI;RODRIGO, RUSSELL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 39-41
  作者：HORNE, STEPHEN、WEERATUNGA, GAMINI、RODRIGO, RUSSELL

  DOI：——

  日期：——