dimethyl-1,2 carbomethoxy-3 carboethoxy-6 chloro-7 pyrrolo<3,2-b>pyridine | 125189-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: dimethyl-1,2 carbomethoxy-3 carboethoxy-6 chloro-7 pyrrolo<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 6-O-ethyl 3-O-methyl 7-chloro-1,2-dimethylpyrrolo[3,2-b]pyridine-3,6-dicarboxylate
• CAS: 125189-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 310.737
• InChiKey: YAXKXLPGBFHXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-1,2 carbomethoxy-3 carboethoxy-6 chloro-7 pyrrolo<3,2-b>pyridine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 iodure de trimethyl-1,2,4 carbomethoxy-3 carboethoxy-6 pyrrolo<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮[2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶类化合物的合成方法

  摘要：

  Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法，并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物，以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260424
• 作为产物：
  描述：

  <(dimethyl-1,2 carbomethoxy-3)pyrrolyl-4>amino methylene malonate de diethyle 在 三氯氧磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 dimethyl-1,2 carbomethoxy-3 carboethoxy-6 chloro-7 pyrrolo<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮[2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶类化合物的合成方法

  摘要：

  Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法，并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物，以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260424

文献信息

• MONNET, MARIE ODILE;FAURET, THIERRY;LEVACHER, VINCENT;DUPAS, GEORGES;BOUR+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1029-1037
  作者：MONNET, MARIE ODILE、FAURET, THIERRY、LEVACHER, VINCENT、DUPAS, GEORGES、BOUR+

  DOI：——

  日期：——