Acetic acid 4-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-butyl ester | 128365-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 4-(1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl)-butyl ester
• 英文别名: 4-(1-benzyltetrazol-5-yl)butyl acetate
• CAS: 128365-12-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 274.323
• InChiKey: CYXKFDCEUGFEKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 4-(2-trimethylsilyltetrazol-5-yl)butyl acetate 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRHAVC, MARIJA;KOBE, JOZE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1925-1928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel regioselective N-alkylations of 5-substituted-2H-tetrazoles
  作者：Marija Prhavc、Jozˇe Kobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98819-1

  日期：1990.1

  Regioselective alkylation of 5-substituted-2H-tetrazoles1 to 2-alkyl derivatives 3 was achievedvia decar☐ylative alkylation with alkyl cyanoformates. Lesser selectivity was observed with chloroformates.

  通过用烷基氰甲酸酯的十烷基化烷基化，实现了5-取代的2H-四唑1至2-烷基衍生物3的区域选择性烷基化。用氯甲酸酯观察到较小的选择性。