3'-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-D-alanyl]amino-2',3'-dideoxy-5-methyluridine | 125483-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-D-alanyl]amino-2',3'-dideoxy-5-methyluridine
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-[[(2S,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 125483-22-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₇
• 分子量: 446.46
• InChiKey: NLROYRXVHAWSCB-XLNGHYISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-D-alanyl]amino-2',3'-dideoxy-5-methyluridine 以 甲醇 、 钯 为溶剂， 以90%的产率得到3'-N-(D-alanyl)amino-2',3'-dideoxy-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2'-deoxyuridine substituted in the 5-,3'-or 5'-position

  摘要：

  本发明涉及2'-去氧尿苷的新颖衍生物，其在5-、3'-或5'-位置被α-氨基酰基团取代，以及其制备过程和所含药物。这些衍生物具有以下通用公式： 其中R从含有1至4个碳原子的烷基或烯基基团、芳基基团或卤素中选择，其中所述烷基、烯基和芳基基团可能含有至少一个卤素取代基，以及公式--NH--R.sub.1中的基团，其中R.sub.1是含有2至6个氨基酸的氨基酸残基或肽残基；R'和R"从羟基基团和公式--NH--R.sub.1中选择，其中R.sub.1如上定义，但R'和R"不能同时为--NH--R.sub.1，当R为--NH--R.sub.1时，R'和R"同时为一个羟基团。应用：治疗癌症和病毒感染。

  公开号：

  US05212161A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-D-alanine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到3'-N-[(N-benzyloxycarbonyl)-D-alanyl]amino-2',3'-dideoxy-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2'-deoxyuridine substituted in the 5-,3'-or 5'-position

  摘要：

  本发明涉及2'-去氧尿苷的新颖衍生物，其在5-、3'-或5'-位置被α-氨基酰基团取代，以及其制备过程和所含药物。这些衍生物具有以下通用公式： 其中R从含有1至4个碳原子的烷基或烯基基团、芳基基团或卤素中选择，其中所述烷基、烯基和芳基基团可能含有至少一个卤素取代基，以及公式--NH--R.sub.1中的基团，其中R.sub.1是含有2至6个氨基酸的氨基酸残基或肽残基；R'和R"从羟基基团和公式--NH--R.sub.1中选择，其中R.sub.1如上定义，但R'和R"不能同时为--NH--R.sub.1，当R为--NH--R.sub.1时，R'和R"同时为一个羟基团。应用：治疗癌症和病毒感染。

  公开号：

  US05212161A1

文献信息

• MORINIERE, JEAN-LUC;FAUIQUES, MICHELLE;ROUSSEAU, CLAUDE;DANREE, BERNARD;M+
  作者：MORINIERE, JEAN-LUC、FAUIQUES, MICHELLE、ROUSSEAU, CLAUDE、DANREE, BERNARD、M+

  DOI：——

  日期：——
• US5212161A
  申请人：——

  公开号：US5212161A

  公开（公告）日：1993-05-18
• Derivatives of 2'-deoxyuridine substituted in the 5-,3'-or 5'-position
  申请人：Institut de Recherches Chimiques et Biologiques Appliquees (I.R.C.E.B.A.)

  公开号：US05212161A1

  公开（公告）日：1993-05-18

  The present invention relates to novel derivatives of 2'-deoxyuridine substituted in the 5-, 3'- or 5'-position by .alpha.-aminoacyl groups, to a process for their preparation and the drugs in which they are present. These derivatives have the following general formula: ##STR1## in which R is selected from an alkyl or alkenyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, an aryl radical or a halogen, it being possible for said alkyl, alkenyl and aryl radicals to contain at least one halogen substituent, and a radical of the formula --NH--R.sub.1, in which R.sub.1 is an amino acid residue or a peptide residue containing from 2 to 6 amino acids; and R' and R" are selected from a hydroxyl radical and a radical of the formula --NH--R.sub.1, in which R.sub.1 is as defined above, with the proviso that R' and R" are not simultaneously --NH--R.sub.1 and that, when R is --NH--R.sub.1, R' and R" are simultaneously a hydroxyl group. Application: treatment of cancers and viral infections.

  本发明涉及2'-去氧尿苷的新颖衍生物，其在5-、3'-或5'-位置被α-氨基酰基团取代，以及其制备过程和所含药物。这些衍生物具有以下通用公式： 其中R从含有1至4个碳原子的烷基或烯基基团、芳基基团或卤素中选择，其中所述烷基、烯基和芳基基团可能含有至少一个卤素取代基，以及公式--NH--R.sub.1中的基团，其中R.sub.1是含有2至6个氨基酸的氨基酸残基或肽残基；R'和R"从羟基基团和公式--NH--R.sub.1中选择，其中R.sub.1如上定义，但R'和R"不能同时为--NH--R.sub.1，当R为--NH--R.sub.1时，R'和R"同时为一个羟基团。应用：治疗癌症和病毒感染。