9-(4-(phosphonomethoxy)butyl)adenine | 107021-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(4-(phosphonomethoxy)butyl)adenine
• 英文别名: 4-(6-aminopurin-9-yl)butoxymethylphosphonic acid
• CAS: 107021-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₅O₄P
• 分子量: 301.242
• InChiKey: FGSXDBQWHXPDSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;4-(6-benzamidopurin-9-yl)butan-1-olate 生成 9-(4-(phosphonomethoxy)butyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  ROSENBERG, IVAN;HOLY, ANTONIN;MASOJIDKOVA, MILENA, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1B, C. P2753-2777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyclic purine phosphonate analogs as antiviral agents. Synthesis and structure-activity relationships
  作者：Choung Un Kim、Bing Yu Luh、Peter F. Misco、Joanne J. Bronson、Michael J. M. Hitchcock、Ismail Ghazzouli、John C. Martin

  DOI：10.1021/jm00166a019

  日期：1990.4

  observed by the bovine brain guanylate kinase. Since all isosteric analogues of PMEG (7-9) were not inhibitory against HSV-1 and HSV-2, the presence of the 3'-oxygen atom in the PME purines proved critical for anti-HSV activity. Introduction of the 1'-methyl group on the PMEG side chain significantly reduced its anti-HSV activity. Analogue 11, which is a mimic of the phosphate by incorporation of the alpha

  合成了一系列9-（膦酰基烷基）嘌呤，它们是9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]嘌呤的类似物（鸟嘌呤，PMEG，1；腺嘌呤，PMEA，2）。测试了类似物对1型和2型单纯疱疹病毒（HSV-1和HSV-2），人巨细胞病毒（HCMV），罗氏鼠白血病病毒（R-MuLV）和1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的活性）。随着烷基链长度的变化，嘌呤碱和膦酰基甲氧基官能团之间有两个碳原子，从而实现了最佳活性。尽管与PMEG的结构相似且pKa2值接近8，但牛脑鸟苷酸激酶未观察到8的磷酸化。由于所有PMEG的等距类似物（7-9）均不能抑制HSV-1和HSV-2，因此存在3' PME嘌呤中的-氧原子被证明对抗HSV活性至关重要。在PMEG侧链上引入1'-甲基会大大降低其抗HSV活性。通过掺入α，α-二氟碳来模拟磷酸盐的类似物11对HSV-1和HSV-2无效。这些结果表明，PME嘌呤的抗HSV活性的结构要求似乎非常严格。
• Antiviral phosphonomethoxyalkylene purine and pyrimidine derivatives
  申请人：Institute of Organic Chemistry and Biochemistry of the Academy of

  公开号：US05650510A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  A series of compounds of Formula I which have anti-tumor activity, and are useful in treating viral infections, their compositions and use. ##STR1## In Formula I B is a purine or pyrimidine base; alk.sub.1 alk.sub.2 and alk.sub.3 are chemical bonds or alkylene groups; Q is hydrogen or hydroxyl; and R.sub.1 -R.sub.4 are hydrogen or alkyl.

  一系列具有抗肿瘤活性的I式化合物，可用于治疗病毒感染，其组成和用途。## STR1 ## 在公式I中，B是嘌呤或嘧啶碱基; alk.sub.1，alk.sub.2和alk.sub.3是化学键或烷基; Q是氢或羟基; R.sub.1-R.sub.4是氢或烷基。
• 9-(Phosphonylmethoxyalkyl) adenines, method for their preparation and their use
  申请人：Ceskoslovenska akademie ved

  公开号：EP0206459A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  The invention relates to 9-(phosphonylmethoxyalkyl) adenines of the general formula I wherein R1 is a hydrogen atom, an alkyl group containing one to three carbon atoms, or a hydroxymethyl group, R2 is a methylene, ethylene, propylene, ethylidene, methoxyethylene, benzyloxyethylene, tetrahydropyran-2- yloxyethy- lene, (1-ethoxyethoxy)ethylene or 1,2-0-isopropylidene-1,2-dihydroxypropylene group the method of their preparation and utilization. Compounds of the general formula I exhibit biological effects (e.g. antiviral) or can be converted into compounds with such effects.

  本发明涉及通式 I 的 9-(膦酰基甲氧基烷基)腺嘌呤 其中 R1 是氢原子、含有一至三个碳原子的烷基或羟甲基，R2 是亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚乙基、甲氧基乙烯、苄氧基乙烯、四氢吡喃-2-氧基乙烯、(1-乙氧基乙氧基)亚乙基或 1，2-0-异亚丙基-1，2-二羟基丙烯基团，及其制备和利用方法。 通式 I 的化合物具有生物效应（如抗病毒）或可转化为具有此类效应的化合物。
• Rosenberg, Ivan; Holy, Antonin; Masojidkova, Milena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2753 - 2777
  作者：Rosenberg, Ivan、Holy, Antonin、Masojidkova, Milena

  DOI：——

  日期：——
• HOLY, ANTONIN;ROSENBERG, IVAN;DVORAKOVA, HANA;DECLERCQ, ERIK, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N-6, C. 667-670
  作者：HOLY, ANTONIN、ROSENBERG, IVAN、DVORAKOVA, HANA、DECLERCQ, ERIK

  DOI：——

  日期：——