(2H)-furo<2,3-h>-1-benzopyran | 233-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2H)-furo<2,3-h>-1-benzopyran
• 英文别名: Furochromene；2H-furo[2,3-h]chromene
• CAS: 233-28-3
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• mdl: MFCD18450756
• 分子量: 172.183
• InChiKey: KPQKVKKURCPUCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2H)-furo<2,3-h>-1-benzopyran 生成 异补骨脂素
  参考文献：
  名称：

  WULFF, WILLIAM D.;MCCALLUM, J. STUART;KUNNG, FEN-ANN, J. AMER: CHEM. SOC., 110,(1988) N2, C. 7419-7434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)-(2,3,4H)-furo<2,3-h>-1-benzopyran 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2H)-furo<2,3-h>-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基三氟甲磺酸酯的还原-利用铬卡宾络合物的苯环化反应中产生的苯酚合成当归霉素，奥利文和chromomycinone

  摘要：

  以硼氢化钠或甲酸三乙铵作为钯的三氟甲磺酸酯，可以实现钯催化的各种酚的均相还原。这种转变扩展了铬卡宾络合物与乙炔的苯环化反应的有用性，并被举例说明了合成目标当归素，奥利文和色霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95932-x

文献信息

• Furochromones and furobenzopyrans
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0094768A1

  公开（公告）日：1983-11-23

  Novel analogues of khellin, which are 5H-furo[3,2-g]benzopyran-5-ones substituted at the 4 and 9-positions by methoxy or optionally substituted at the 4-position by hydroxy or alkoxy groups other than methoxy, certain 7-(N,N-dialkylamino)ethen-2-yl substituted compounds, and 7H-furo[3,2-g] [1]benzopyrans, can have anti-atherosclerotic utility.

  壳斗素的新型类似物，即在 4 位和 9 位被甲氧基取代的 5H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮，或在 4 位被羟基或甲氧基以外的烷氧基取代的 5H-呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-5-酮，某些 7-（N,N-二烷基氨基）乙烯-2-基取代的化合物，以及 7H-呋喃并[3,2-g] [1]苯并吡喃，可以起到抗动脉粥样硬化的作用。
• Furobenzopyran derivatives, process for preparation of same and herbicides containing same as active components
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0572001A1

  公开（公告）日：1993-12-01

  Furobenzopyran derivatives of the general formula (I): in which R¹ is a lower alkyl group, R² is a lower alkyl group, lower alkoxy group, halogen atom or lower alkyl group substituted by a halogen atom, R³ is a lower alkyl group, lower alkoxy group, halogen atom, lower alkyl group substituted by a halogen atom, phenoxy group or benzyloxy group, R⁴ is a hydrogen atom or lower alkyl group and m and n are any integers between 0 and 4, have an excellent herbicidal activity on weeds and are completely selective to crops such as paddy rice, soybeans and cotton.

  通式(I)的呋喃并吡喃衍生物： 其中 R¹ 是低级烷基，R² 是低级烷基、低级烷氧基、卤素原子或被卤素原子取代的低级烷基，R³ 是低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、被卤素原子取代的低级烷基、苯氧基或苄氧基，R⁴ 是氢原子或低级烷基，m 和 n 是 0 至 4 之间的任意整数，对杂草具有极佳的除草活性，对水稻、大豆和棉花等作物具有完全的选择性。
• Fused furopyrans as herbicides
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED

  公开号：EP0755935A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  An object of the invention is to provide herbicides which are completely selective to crops such as paddy rice, soybeans and cotton and have an excellent herbicidal activity on weeds. The invention relates to ether compounds of the general formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 have the same meanings as defined in the text and herbicides containing said compounds as active components.

  本发明的目的是提供对水稻、大豆和棉花等作物具有完全选择性，并对杂草具有优异除草活性的除草剂。 本发明涉及通式 (I) 的醚类化合物 其中 R1、R2、R3 和 R4 具有与文中定义相同的含义，以及含有上述化合物作为活性成分的除草剂。
• Two regiocomplementary approaches to angular furanocoumarins with chromium carbene complexes: synthesis of sphondin, thiosphondin, heratomin, and angelicin
  作者：William D. Wulff、J. Stuart. McCallum、Fen Ann. Kunng

  DOI：10.1021/ja00230a023

  日期：1988.10
• JPH07138110A
  申请人：——

  公开号：JPH07138110A

  公开（公告）日：1995-05-30