(+)-2-<(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazolinyl>-3-(hydroxymethyl)-6,7-(methylenedioxy)naphtalene | 117097-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-2-<(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazolinyl>-3-(hydroxymethyl)-6,7-(methylenedioxy)naphtalene
• 英文别名: [6-[(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]benzo[f][1,3]benzodioxol-7-yl]methanol
• CAS: 117097-42-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: SCDRBLFDPONISA-MEBBXXQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-<(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazolinyl>-3-(hydroxymethyl)-6,7-(methylenedioxy)naphtalene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 81.67h， 生成 (1R)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-<(2R,3R)<<3-(acetylamino)-4-methoxybut-2-yl>oxy>carbonyl>-3-(acetoxymethyl)-6,7-(methylenedioxy)-1,2-dihydronaphtalene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (-)-podophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a041
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-[7-[[(E)-prop-1-enoxy]methyl]benzo[f][1,3]benzodioxol-6-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole 生成 (+)-2-<(4R,5R)-4-(methoxymethyl)-5-methyl-2-oxazolinyl>-3-(hydroxymethyl)-6,7-(methylenedioxy)naphtalene
  参考文献：
  名称：

  ANDREWS, ROBERT C.;TEAGUE, SIMON J.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7854-7858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 7854-7858
  作者：

  DOI：——

  日期：——