9-iodo-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dioxa-1,11-diazatetracyclo[6.3.0.02,4.05,7]undeca-8,10-diene | 122001-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-iodo-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dioxa-1,11-diazatetracyclo[6.3.0.02,4.05,7]undeca-8,10-diene
• CAS: 122001-29-0
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂O₄S
• 分子量: 430.223
• InChiKey: MOSWKKDRWXTJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Iodo-2-(toluene-4-sulfonyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 5,10,15,20-(tetra-2,6-difluorophenyl)porphyrin iron chloride sodium hypochlorite 、 十二烷基二甲基苄基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以27.9%的产率得到9-iodo-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dioxa-1,11-diazatetracyclo[6.3.0.02,4.05,7]undeca-8,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Facile prepartion of unstable metabolic intermediates; Epoxide(s) of pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives by the cytochrome P-450 chemical model.

  摘要：

  通过使用细胞色素P-450的化学模型对生物活性吡唑[1, 5-a]吡啶衍生物进行仿生氧化，得到了相对高产率的6, 7-环氧化物，这些化合物似乎是主要代谢物（即6, 7-二氢-6, 7-二醇）的化学不稳定前体。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1410

文献信息

• NAGATSU, YOSHIO;HIGUCHI, TSUNEHIKO;HIROBE, MASAAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1410-1412
  作者：NAGATSU, YOSHIO、HIGUCHI, TSUNEHIKO、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——