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4-Methoxy-2-(tetrahydropyranyloxy)methylphenol | 123035-04-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Methoxy-2-(tetrahydropyranyloxy)methylphenol
英文别名
4-Methoxy-2-(oxan-2-yloxymethyl)phenol
4-Methoxy-2-(tetrahydropyranyloxy)methylphenol化学式
CAS
123035-04-1
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
MGGIUPPTQDFSQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-2-(tetrahydropyranyloxy)methylphenolpotassium carbonate[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以86%的产率得到2-Tetrahydropyranyloxymethyl-1,4-benzochinon
    参考文献:
    名称:
    Hypervalent Iodine Oxidation ofp-Alkoxy- and Related Phenols: A Facile and Efficient Synthesis ofp-Quinones
    摘要:
    (Ditrifluoroacetoxy碘)苯在温和条件下能够将苯酚和相关酚氧化为相应的对苯醌,且产率极佳。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27170
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文献信息

  • TAMURA, YASUMITSU;YAKURA, TAKAYUKI;TOHMA, HIROFUMI;KIKUCHI, KAZUMI;KITA, +, SYNTHESIS,(1989) N, C. 126-127
    作者:TAMURA, YASUMITSU、YAKURA, TAKAYUKI、TOHMA, HIROFUMI、KIKUCHI, KAZUMI、KITA, +
    DOI:——
    日期:——
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