1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxybenzyl)-2-methylisoquinoline | 1871-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxybenzyl)-2-methylisoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxybenzyl)-2-methylisochinolin；1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-<3-methoxy-benzyl>-2-methyl-isochinolin；6,7-dimethoxy-1-(3-methoxy-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；6,7-Dimethoxy-1-(3-methoxy-benzyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；Isoquinoline,1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-；6,7-dimethoxy-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1871-07-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: JRDXKSHHWZJWSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxybenzyl)-2-methylisoquinoline 、 碘甲烷 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2-<2-(N,N-dimethylamiono)ethyl>-3',4,5-trimethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 8, p. 2263 - 2277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-benzyloxyphenyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)acetamide 在 重氮甲烷 、 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxybenzyl)-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Niimi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1019,1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deracemisation of benzylisoquinoline alkaloids employing monoamine oxidase variants
  作者：Joerg H. Schrittwieser、Bas Groenendaal、Simon C. Willies、Diego Ghislieri、Ian Rowles、Verena Resch、Johann H. Sattler、Eva-Maria Fischereder、Barbara Grischek、Wolf-Dieter Lienhart、Nicholas J. Turner、Wolfgang Kroutil

  DOI：10.1039/c4cy00642a

  日期：——

  Deracemisation of benzylisoquinoline alkaloids was performed employing a recently developed variant of monoamine oxidase from Aspergillus niger (MAO-N variant D11).

  利用最近开发的来自黑曲霉中的单胺氧化酶（MAO-N 变体 D11），对苯基异喹啉生物碱进行去外消旋化反应。
• Tomita; Niimi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1019,1021
  作者：Tomita、Niimi

  DOI：——

  日期：——
• Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Fukumoto, Keiichiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 8, p. 2263 - 2277
  作者：Ihara, Masataka、Toyota, Masahiro、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——