由5-O-(叔丁基二苯基甲
硅烷基)制备了一系列1-(3-烷基-2,3-二脱氧-α,β-D-赤型-
呋喃呋喃糖基)胸腺
嘧啶(3'-烷基-3'-脱氧
胸苷) )-2,3-二脱氧-D-
甘油-2-烯诺-1,4-内酯((S)-5-[(叔丁基二苯基甲
硅烷基)氧基甲基] -2(5H)-
呋喃酮)适当的
有机铜试剂,然后还原内酯,使所得的
半缩醛乙酰化,并用
三氟甲磺酸三甲基甲
硅烷基酯催化与2,4-二-O-(三甲基甲
硅烷基)胸腺
嘧啶偶联。通过使用
氟化四丁基
铵使被保护的核苷脱甲
硅烷基化,得到游离核苷的端基异构体混合物。类似地,由5-O-(叔丁基二苯基甲
硅烷基)-2,3-二脱氧-D-
甘油-
戊烯-1制备未取代的2',3'-二脱氧核苷类似物。