(S)-3-amino-N-[[4-[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)methyl]-2,3-dioxo-1-piperazinyl]sulfonyl]-2-oxo-1-azetidinecarboxamide, 4-methylbenzenesulfonic acid salt | 112335-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-3-amino-N-[[4-[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)methyl]-2,3-dioxo-1-piperazinyl]sulfonyl]-2-oxo-1-azetidinecarboxamide, 4-methylbenzenesulfonic acid salt
• 英文别名: (3S)-3-amino-N-[4-[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridin-2-yl)methyl]-2,3-dioxopiperazin-1-yl]sulfonyl-2-oxoazetidine-1-carboxamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 112335-12-3
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₄H₁₆N₆O₈S
• 分子量: 600.587
• InChiKey: SGTYPPXAYWUMKF-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.38
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-N-[[4-[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)methyl]-2,3-dioxo-1-piperazinyl]sulfonyl]-2-oxo-1-azetidinecarboxamide, 4-methylbenzenesulfonic acid salt 、 (Z)-2-Amino-α-[[2-(diphenylmethoxy)-1,1-dimethyl-2-oxoethoxy]-imino]-4-thiazoleacetic acid 生成 benzhydryl 2-[(Z)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[[(3S)-1-[[4-[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridin-2-yl)methyl]-2,3-dioxopiperazin-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  BREUER, HERMANN;TREUNER, D.;KOSTER, WILLIAM H.;ZAHLER, ROBERT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[1-[[[[4-[[1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]methyl]-2,3-dioxo-1-piperazinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester 在 palladium on charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-amino-N-[[4-[(1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)methyl]-2,3-dioxo-1-piperazinyl]sulfonyl]-2-oxo-1-azetidinecarboxamide, 4-methylbenzenesulfonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines

  摘要：

  2-氮杂环丙酮具有3-酰氨基取代基并在分子式的1位具有活化基团，表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04743685A1