4-hydroxy-5-(methoxycarbonyl)-6,7,8,9-tetrahydronaphtho<2,1-b>thiophene | 121824-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-hydroxy-5-(methoxycarbonyl)-6,7,8,9-tetrahydronaphtho<2,1-b>thiophene
• 英文别名: Methyl 4-hydroxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[e][1]benzothiole-5-carboxylate
• CAS: 121824-01-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: MTEANUGEEKPHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-carboxy-8-methoxy-8-oxooct-6-ynyl)thiophene-2-carboxylic acid 在 (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 、 sodium hydride 作用下， 生成 4-hydroxy-5-(methoxycarbonyl)-6,7,8,9-tetrahydronaphtho<2,1-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds

  摘要：

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00001a024

文献信息

• Strong base induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides leading to polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds
  作者：Yasuyuki Kita、Ryuichi Okunaka、Manabu Sasho、Miyako Taniguchi、Takao Honda、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82234-0

  日期：1988.1

  A strong base-induced intramolecular cycloaddition reaction homophthalic anhydride has been examined as a method for preparing polycyclic perihydroxy aromatic compounds.

  已经研究了强碱诱导的分子内环加成反应高邻苯二甲酸酐作为制备多环过羟基芳族化合物的方法。
• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;HONDA, TAKAO;SHINDO, MIKI;TANIGUCHI, MIYA+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 119-125
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、HONDA, TAKAO、SHINDO, MIKI、TANIGUCHI, MIYA+

  DOI：——

  日期：——
• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;SASHO, MANABU;TANIGUCHI, MIYAKO;HONDA, TA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5943-5944
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、SASHO, MANABU、TANIGUCHI, MIYAKO、HONDA, TA+

  DOI：——

  日期：——