(5R-cis)-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2H-pyran-2-one | 107148-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5R-cis)-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2S,3S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-hydroxy-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 107148-22-1
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄Si
• 分子量: 396.558
• InChiKey: BKPWIWJWPZFNTB-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R-cis)-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2H-pyran-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a021
• 作为产物：
  描述：

  <1R-(1β,2β,3β,5β)>-2-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-6-oxabicyclo<3.1.0>hexan-3-ol 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (5R-cis)-5,6-dihydro-5-hydroxy-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>ethyl>-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the total synthesis of pseudomonic acid C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a046

文献信息

• BARRISH, JOEL C.;LEE, HSI LIN;MITT, TOOMAS;PIZZOLATO, GIACOMO;BAGGIOLINI,+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4282-4295
  作者：BARRISH, JOEL C.、LEE, HSI LIN、MITT, TOOMAS、PIZZOLATO, GIACOMO、BAGGIOLINI,+

  DOI：——

  日期：——