(Z)-7-(4'-acetoximino-2',3',4',6'-tetradeoxy-β-L-glycero-hex-2'-enopyranosyl)theophylline | 117312-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (Z)-7-(4'-acetoximino-2',3',4',6'-tetradeoxy-β-L-glycero-hex-2'-enopyranosyl)theophylline
• 英文别名: [(Z)-[(2S,6S)-2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-6-methyl-2H-pyran-5-ylidene]amino] acetate
• CAS: 117312-22-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₅
• 分子量: 347.33
• InChiKey: UTWMYMYSWFBASF-NPMOCJFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-(4'-acetoximino-2',3',4',6'-tetradeoxy-β-L-glycero-hex-2'-enopyranosyl)theophylline 生成 7-(4'-benzyloxycarbonylamino-2',3',4',6'-tetradeoxy-β-L-erythro-hexopyranosyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  HERSCOVICI, JEAN;EGRON, MARIE-JOSE;ANTONAKIS, KOSTAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 1219-1226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(2,3,6-trideoxy-β-L-glycero-hex-2-enopyranosyl-4-ulose)theophylline 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (Z)-7-(4'-acetoximino-2',3',4',6'-tetradeoxy-β-L-glycero-hex-2'-enopyranosyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  由酮核苷制备4'-氨基六吡喃糖核苷。一种氨基核苷抗生素的方法

  摘要：

  通过用盐酸羟胺处理酮基，然后乙酰化所得肟来制备氨基己基吡喃糖核苷。在其他试剂中，发现硼氢化钠-氯化镍或硼氢化钠-钼（VI）氧化物是容易合成氨基己基吡喃糖核苷的极佳还原系统。

  DOI：

  10.1039/p19880001219