(2R,3S)-3-amino-4-methyl-pentan-2-ol | 111061-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3S)-3-amino-4-methyl-pentan-2-ol
• 英文别名: (2R,3S)-3-amino-4-methylpentan-2-ol
• CAS: 111061-16-6
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: FIRTUOPMCHUEIX-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 (2R,3S)-3-amino-4-methyl-pentan-2-ol 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₂₁H₃₅NO₂
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇衍生希夫碱配体对醛和酮中1,3-二硫杂环丁烷的对映选择性钒催化氧化

  摘要：

  研究了由β-氨基醇衍生的席夫碱配体与两个立体生成中心的不对称钒催化醛和酮催化的1,3-二硫杂环丁烷的氧化。使用过氧化氢水溶液作为氧化剂和席夫碱3b作为手性配体，可以将各种衍生自醛的1,3-二硫杂环丁烷以良好的对映选择性（81-88％）轻松转化为相应的单亚砜（高达99％ee）。此外，ee为99％可以通过对映体钒催化从酮中衍生的1,3-二硫杂环丁烷进行氧化。当在醛衍生的1,3-二噻吩类化合物的氧化过程中使用较高比例的过氧化氢时，而在酮衍生的1,3-二噻吩类化合物中，则没有发现动力学分解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000803
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Dibenzylamino-4-methyl-pentan-2-ol 生成 (2R,3S)-3-amino-4-methyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  REETZ, MANFRED T.;DREWES, MARK W.;SCHMITZ, ALFRED, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 11, 1186-1188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminothiol compound
  申请人：——

  公开号：US20040181057A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention discloses an aminothiol compound having a general formula I wherein R 1 -R 5 are substitutable ligands. Such compound can perform as a superior catalyst in an asymmetric addition reaction of organic metal compounds and aldehyde. According to the present invention, the aminothiol compound is needed only less than 0.02% based on main reactants to obtain enantioselectivity higher than 98% enantiomeric excess, whereby the asymmetric reactions can become very economic. 1

  本发明揭示了一种具有一般式I的氨基硫醇化合物，其中R1-R5是可替换的配体。这种化合物可以作为有机金属化合物和醛的不对称加成反应中的优良催化剂。根据本发明，仅需要少于主要反应物的0.02％的氨基硫醇化合物即可获得高于98％对映选择性的对映异构体过量，从而使不对称反应变得非常经济。
• [EN] BENZOPYRAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BENZOPYRAZOLE<br/>[ZH] 苯并吡唑类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021136429A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  苯并吡唑类化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐
• US7335781B2
  申请人：——

  公开号：US7335781B2

  公开（公告）日：2008-02-26