(3aR,7aS)-2-Benzyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole | 112476-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,7aS)-2-Benzyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole
• 英文别名: [(3aS,7aR)-2-benzyl-1,3,3a,6,7,7a-hexahydroisoindol-1-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 112476-49-0
• 化学式: C₃₂H₃₉NOSi
• 分子量: 481.753
• InChiKey: XLKKXPZRFPCPRH-HSRGTQBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxybut-3-en-2-amine 在 B_.T_.H_. 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3aR,7aS)-2-Benzyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应中的立体选择性II：烷基取代基对氮杂三烯环化的影响

  摘要：

  氮杂三烯的烯丙基部分被官能化的烷基取代可以在IMDA环化过程中实现高化学收率和立体选择性。以良好的产率和选择性制备了取代的氢异吲哚，天然和药物产品的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96257-9

文献信息

• GUY, A.;LEMAIRE, M.;GRAILLOT, Y.;NEGRE, M.;GUETTE, J. P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2969-2972
  作者：GUY, A.、LEMAIRE, M.、GRAILLOT, Y.、NEGRE, M.、GUETTE, J. P.

  DOI：——

  日期：——