(3S,4S)-4-((E)-But-2-enoyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one | 113396-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-4-((E)-But-2-enoyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-4-[(E)-but-2-enoyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• CAS: 113396-73-9
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₄Si
• 分子量: 403.594
• InChiKey: KTAMDNIUEAXHIN-LJEPFBEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-N-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-4-oxoazetidine-2-carboxamide 、 1-丙烯基溴化镁 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRASAD, J. SIVA;LIEBESKIND, LANNY S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1857-1860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyclic stereochemical control using hexacarbonyldicobalt stabilized propargyl cation. A highly stereoselective route to 1β-methylcarbapenem precursors.
  作者：J.Siva Rrasad、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95993-8

  日期：1987.1

  is described. Hydride reduction of a hexacarbonyldicobalt stabilized propargyl cation derived from a 4-acyl-2-azetidinone prepared using the Weinreb ketone synthesis proceeds with complete stereochemical control to a 1β-methylcarbapenem precursor bearing an alkynyl unit. The alkyne is readily elaborated to (3S,4R)-3-[(1R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[(1R)-1-methyl-3-methoxycarbonyl-2-oxoprop

  描述了对1β-甲基咔ap烯前体的高度立体选择性的途径。使用Weinreb酮合成制备的由4-酰基-2-氮杂环丁酮衍生的六羰基二钴稳定的炔丙基阳离子的氢化物还原反应，在完全立体化学控制下，可转化为带有炔基单元的1β-甲基卡宾烯前体。炔很容易被修饰成（3S，4R）-3-[（1R）-1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧乙基] -4-[（1R）-1-甲基-3-甲氧基羰基-2-氧丙基] -2-氮杂环丁烷- 2-一或氢化并氧化裂解为（3S，4S）-3-[（1R）-1-叔丁基二甲基甲硅烷基氧乙基] -4-[（1R）-1-羧乙基]-氮杂环丁烷-2-一。