7-benzyl-2,4-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine | 110821-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-benzyl-2,4-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine
• 英文别名: 7-Benzyl-1,6,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,6]naphthyridine-2,4-dione
• CAS: 110821-98-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: KLCXUSMVICIGFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 乙醇 、 磷酸 、 sodium 作用下， 反应 16.0h， 生成 7-benzyl-2,4-dioxo-6,7,8,9-tetrahydro-1H,3H-pyrimido<4,5-b><1,6>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  某些取代的四氢嘧啶并[4,5- b ] [1,6]萘啶的合成作为潜在的抗肿瘤药†

  摘要：

  两个双取代的6-氨基嘧啶11和12与1-苄基-3-羟基亚甲基-4-哌啶酮的环缩合反应得到新的三环，线性双取代的6,7,8,9-四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶分别为4和5。11与1-苯甲酰基-1,2,3,6-四氢吡啶-5-羧醛的类似环缩合反应得到相应的苯甲酰化的四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶6。6的脱苯甲酰化得到7。当与11进行环缩合时，1-苄基-3-氨基亚甲基-4-哌啶酮也可得到4。线性结构由1 H nmr和13 C nmr建立。100μM下的4,5,6和7抑制了培养物中白血病L1210细胞的生长，抑制了约50％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240125

文献信息

• GANGJEE, A.;OHEMENG, K. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 123-126
  作者：GANGJEE, A.、OHEMENG, K. A.

  DOI：——

  日期：——