[(4-Bromo-furan-2-yl)-hydroxy-methyl]-phosphonic acid diethyl ester | 113327-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: [(4-Bromo-furan-2-yl)-hydroxy-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl [(4-bromofuran-2-yl)(hydroxy)methyl]phosphonate；(4-bromofuran-2-yl)-diethoxyphosphorylmethanol
• CAS: 113327-63-2
• 化学式: C₉H₁₄BrO₅P
• 分子量: 313.085
• InChiKey: CGSHMLLGXACZQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-Bromo-furan-2-yl)-hydroxy-methyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 ((1S,2S)-3-Bromo-2-hydroxy-5-oxo-cyclopent-3-enyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-呋喃基羟甲基膦酸酯的反应性研究：1-氧代-4-羟基环戊-2-烯-5-基膦酸酯的合成

  摘要：

  从2-呋喃基羟甲基膦酸酯（1）开始，描述了一种简便而直接的制备方法，该方法可轻松制备直接未知的含膦酸酯的环戊烯酮（5）。

  DOI：

  10.1039/c39870000907

文献信息

• CASTAGNINO E.; DAURIA M.; DE MICO A.; DONOFRIO F.; PIANCATELLI G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 12, 907-908
  作者：CASTAGNINO E.、 DAURIA M.、 DE MICO A.、 DONOFRIO F.、 PIANCATELLI G.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the reactivity of 2-furylhydroxymethylphosphonates: synthesis of 1-oxo-4-hydroxycyclopent-2-en-5-ylphosphonates
  作者：Enzo Castagnino、Maurizio D'Auria、Antonella De Mico、Franco D'Onofrio、Giovanni Piancatelli

  DOI：10.1039/c39870000907

  日期：——

  Starting from 2-furylhydroxymethylphosphonates (1), a facile and direct preparation of the previously unknown phosphonate-containing cyclopentenones (5), potential new synthons in the elaboration of rethrolone- and prostaglandin-related compounds, is described.

  从2-呋喃基羟甲基膦酸酯（1）开始，描述了一种简便而直接的制备方法，该方法可轻松制备直接未知的含膦酸酯的环戊烯酮（5）。