2-tert-butyl-6-isothiocyanato-benzothiazole | 58459-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-isothiocyanato-benzothiazole
• 英文别名: 2-tert-butyl-benzothiazol-6-yl isothiocyanate；2-tert.-butyl-6-isothiocyanobenzthiazole；2-tert.butyl-6-isothiocyanobenzothiazole；2-tert-butyl-6-isothiocyanato-1,3-benzothiazole
• CAS: 58459-80-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S₂
• 分子量: 248.373
• InChiKey: GYAHPKTUKBGNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-tert-butyl-6-isothiocyanato-benzothiazole 生成 2-tert-butyl-6-[(4-methylpiperazin-1-yl)-thiocarbonylamino]-benzthiazole
  参考文献：
  名称：

  6-[(4-Substituted piperazin-l-yl)thiocarbonylamino]benzazoles and their

  摘要：

  本发明涉及一种制备新型苯唑衍生物的方法，其化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1表示可选的4-取代哌嗪基团或化学式R.sub.2-alk-X.sub.2-的基团，R.sub.2表示可选的酯化羧基或表示羟甲基，alk表示较低的烷基或较低的烷基亚基，X.sub.1和X.sub.2独立地表示氧或硫，Ph表示1,2-苯基，可选地被基团R.sub.1-C(.dbd.X.sub.1)-NH-取代，X.sub.3表示氧、硫或可选的取代亚胺基，R.sub.3表示可选的氟取代较低烷基或环烷基，以及它们的盐。根据已知的方法制备化合物I，这些化合物已被证明是优秀的微小和巨大丝虫杀虫剂和血吸虫杀虫剂。

  公开号：

  US04511567A1

文献信息

• Process for the manufacture of novel benzazole derivatives,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04649149A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The invention relates to a process for the manufacture of novel benzazole derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 represents an optionally 4-substituted piperazino group or a group of the formula R.sub.2 --alk--X.sub.2 --, R.sub.2 represents optionally esterified carboxy or represents hydroxymethyl, alk represents lower alkylene or lower alkylidene, X.sub.1 and X.sub.2, independently of one another, each represents oxygen or sulphur, Ph represents 1,2-phenylene optionally substituted as well as by the group R.sub.1 --C(.dbd.X.sub.1)--NH--, X.sub.3 represents oxygen, sulphur or optionally substituted imino, and R.sub.3 represents optionally fluorine-substituted lower alkyl or cycloalkyl, and their salts. The compounds of the formula I, which have proved to be excellent micro- and macrofilaricides and schistosomacides, are manufactured according to methods known per se.

  本发明涉及一种制备式I的新型苯并咪唑衍生物的方法，其中R.sub.1代表可选的4-取代哌嗪基团或式R.sub.2-alk-X.sub.2-的基团，R.sub.2代表可选的酯化羧基或代表羟甲基，alk代表较低的烷基或较低的烷基亚甲基，X.sub.1和X.sub.2分别独立地代表氧或硫，Ph代表可选的1,2-苯基取代，以及由基团R.sub.1-C(.dbd.X.sub.1)-NH-取代的1,2-苯基，X.sub.3代表氧、硫或可选取代的亚胺基，R.sub.3代表可选的氟取代的较低烷基或环烷基，以及它们的盐。公式I的化合物已被证明是优秀的微小和巨大丝虫杀虫剂和血吸虫杀虫剂，根据已知的方法制备。
• Benzazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0041046A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Die Erfindung betrifft neue Benzazolderivate der Formel worin R1 eine gegebenenfalls 4-substituierte Piperazinogruppe oder eine Gruppe der Formel R2-alk-X2- darstellt, R2 gegebenenfalls verestertes Carboxy ist oder Hydroxymethyl bedeutet, alk Niederalkylen oder Niederalkyliden ist, X1 und X2 unabhängig voneinander für Sauerstoff oder Schwefel stehen, Ph gegebenenfalls zusätzlich zur Gruppe R1-C(=X1)-NH- substituiertes 1,2-Phenylen bedeutet, X3 Sauerstoff, Schwefel oder gegebenenfalls substituiertes Imino darstellt und R3 für gegebenenfalls fluorsubstituiertes Niederalkyl oder Cycloalkyl steht, und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel I, welche sich als ausgezeichnete Mikro- und Makrofilaricide sowie als Schistosomicide erweisen, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及式如下的新苯甲唑衍生物 其中 R1 是任选 4 取代的哌嗪基团或式 R2-alk-X2- 的基团，R2 是任选酯化的羧基或羟甲基，alk 是低级亚烷基或低级亚烷基，X1 和 X2 独立地是氧或硫，Ph 除了基团 R1-C(=X1)-NH- 之外是任选取代的 1,2-亚苯基，X3 是氧、硫或任选取代的亚氨基，R3 是任选氟取代的低级烷基或环烷基，以及它们的盐。 式 I 的化合物是通过已知的方法制备的，它们被证明是极好的杀微丝和大丝虫剂以及杀血吸虫剂。
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  作者：GALLAY J. -J.、 SCHWEIZER E.

  DOI：——

  日期：——
• US3934017A
  申请人：——

  公开号：US3934017A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4511567A
  申请人：——

  公开号：US4511567A

  公开（公告）日：1985-04-16