(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol | 81089-32-9

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol

英文别名

(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-[(4R)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol

(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol化学式

CAS

81089-32-9

化学式

C₃₀H₅₀O₄

mdl

——

分子量

474.725

InChiKey

LIWYCDKGFUFNBU-YNCNRDTDSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.3
重原子数：

34
可旋转键数：

5
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.93
拓扑面积：

58.9
氢给体数：

2
氢受体数：

4

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-[[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1-(oxan-2-yloxy)-17-[(2R)-5-[(4R)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane	81100-22-3	C₄₀H₆₆O₆	642.96

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Acetic acid (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester	81131-49-9	C₃₄H₅₄O₆	558.799

反应信息

作为反应物：

描述：

(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol 生成 Acetic acid (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-yl ester

参考文献：

名称：

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

2,2-二甲氧基丙烷、 2-[[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-1-(oxan-2-yloxy)-17-[(2R)-5-[(4R)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane 在氢气作用下，以甲醇为溶剂，生成 (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-[(R)-1-methyl-4-((R)-2,2,4-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-1,3-diol

参考文献：

名称：

（25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇，一种新的维生素D 3代谢物：C处的合成和绝对立体化学（25）

摘要：

从牛血清中分离出的维生素D 3的1α，25、26-三羟基代谢产物通过HPLC显示具有（25 S）构型。1，3，26-三乙酸酯衍生物与真实（25 R）-和（25 S）-样品的比较。已经完成（25 R）-1α，25、26-和（25 S）-1α，25、26-三羟基胆钙化固醇（10a）和（10b）的收敛合成。

DOI：

10.1002/hlca.19810640718

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文献信息

——

作者：BORIS A.、 PATRIDGE J. J.、 USKOKORIC M. R.

DOI：——

日期：——

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