1-(6-Hydroxymethyl-2-naphthyl)-1-(4-methyl-3-pyridyl)-methanol | 105558-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-Hydroxymethyl-2-naphthyl)-1-(4-methyl-3-pyridyl)-methanol
• 英文别名: 1-(6-Hydroxymethyl-2-naphthyl)-1-(4-methyl-3-pyridyl)methanol；[6-(hydroxymethyl)naphthalen-2-yl]-(4-methylpyridin-3-yl)methanol
• CAS: 105558-67-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: ALQJPEVXYFXOMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 6-[1-hydroxy-1-(4-methyl-pyridin-3-yl)methyl]-2-naphthoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(6-Hydroxymethyl-2-naphthyl)-1-(4-methyl-3-pyridyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  3-pyridylmethylnaphthyl derivatives and composition containing them

  摘要：

  本发明涉及化合物I的公式##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和Y具有所示意义，它们的生理耐受性酸加盐以及制备这些化合物的过程。这些化合物抑制血栓素合酶，因此可用作药物。

  公开号：

  US04734406A1

文献信息

• Neue 3-Pyridylmethylnaphthylderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0194579A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  Verbindungen der Formel I worin R1, R2, R3 und Y die angegebenen Bedeutungen haben, deren physiologisch verträgliche Säureadditions-salze und Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen werden beschrieben. Die Verbindungen hemmen die Thromboxan-Synthetase und können daher als Arzneimittel verwendet werden.

  描述了式 I 中 R1、R2、R3 和 Y 的含义、它们的生理耐受性酸加成盐以及制备这些化合物的工艺。 这些化合物可抑制血栓素合成酶，因此可用作药物。
• US4734406A
  申请人：——

  公开号：US4734406A

  公开（公告）日：1988-03-29