10,13-Dihydro-10-methyl-10,13-epoxy<7>(1,4)naphthalinophan-11,12-dicarbonsaeure-dimethylester | 102682-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10,13-Dihydro-10-methyl-10,13-epoxy<7>(1,4)naphthalinophan-11,12-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 11-methyl-18-oxatetracyclo[7.6.2.111,14.010,15]octadeca-1(15),9,12,16-tetraene-12,13-dicarboxylate
• CAS: 102682-69-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: JAJTWKRGJICDIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13-Dihydro-10-methyl-10,13-epoxy<7>(1,4)naphthalinophan-11,12-dicarbonsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到10-Methyl<7>(1,4)naphthalinophan-11,12-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Hunger, Juergen; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2698 - 2722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <7>Paracyclophan-9,10-dicarbonsaeure-dimethylester 在 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10,13-Dihydro-10-methyl-10,13-epoxy<7>(1,4)naphthalinophan-11,12-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Hunger, Juergen; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2698 - 2722

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUNGER J.; WOLFF CH.; TOCHTERMANN W.; PETERS E. -M.; PETERS K.; SCHNERING+, CHEM. BER., 119,(1986) N 9, 2698-2722
  作者：HUNGER J.、 WOLFF CH.、 TOCHTERMANN W.、 PETERS E. -M.、 PETERS K.、 SCHNERING+

  DOI：——

  日期：——
• Hunger, Juergen; Wolff, Christian; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2698 - 2722
  作者：Hunger, Juergen、Wolff, Christian、Tochtermann, Werner、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——