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7-chloro-1,5-dihydro-5,5-diphenyl-4,1-benzoxazepin-2-(3H)-one | 98414-60-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-chloro-1,5-dihydro-5,5-diphenyl-4,1-benzoxazepin-2-(3H)-one
英文别名
7-chloro-5,5-diphenyl-1H-4,1-benzoxazepin-2-one
7-chloro-1,5-dihydro-5,5-diphenyl-4,1-benzoxazepin-2-(3H)-one化学式
CAS
98414-60-9
化学式
C21H16ClNO2
mdl
——
分子量
349.817
InChiKey
HWFBJEZYCRFGOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-1,5-dihydro-5,5-diphenyl-4,1-benzoxazepin-2-(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 66.75h, 生成 1H-吲哚-2-甲醇,5-氯-2,3-二氢-1-甲基-3,3-二苯基-
    参考文献:
    名称:
    An unusual rearrangement of a benzoxazepinone to an indoline
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00375a046
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-chloroacetyl)-4-chloro-α-hydroxy-α,α-diphenyl-o-toluidyne 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以74%的产率得到7-chloro-1,5-dihydro-5,5-diphenyl-4,1-benzoxazepin-2-(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    An unusual rearrangement of a benzoxazepinone to an indoline
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00375a046
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文献信息

  • N-substituted-5-phenyl-4,1-benzoxazepin-2(3H)-ones having therapeutic utility
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0142361A2
    公开(公告)日:1985-05-22
    Compounds of the formula wherein R, is cyclopropylmethyl, 2-phenylethyl, aminoalkyl, cycloaminoalkyl, optionally ring-substituted phenoxyalkyl, optionally ring-substituted phenylthioalkyl, optionally ring-substituted phenylsulphinylalkyl, optionally ring-substituted phenylsulphonylalkyl, cycloalkoxyalkyl, optionally ring-substituted phenylalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or phthali- midoalkyl; R2 is H, alkyl or phenyl; and Y, is H, CI, Br, F, MO2 or CF3, can have utility as inhibitors of phospholipase A2 and thus as inhibitors of arachidonic acid cascade biosynthesis.
    式中的化合物 其中 R,是环丙基甲基、2-苯基乙基、氨基烷基、环氨基烷基、任选环取代的苯氧基烷基、任选环取代的苯硫基烷基、任选环取代的苯基亚磺酰基烷基、任选环取代的苯基磺酰基烷基、环烷氧基烷基、任选环取代的苯基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或邻苯二甲酸中烷基;R2 是 H、烷基或苯基;以及 Y 是 H、CI、Br、F、MO2 或 CF3,可用作磷脂酶 A2 的抑制剂,从而用作花生四烯酸级联生物合成的抑制剂。
  • ——
    作者:WALLACH D. P.、 AYER D. E.、 SZMUSZKOVICZ J.
    DOI:——
    日期:——
  • SZMUSZKOVICZ J.; CHIDESTER C. G.; LAURIAN L. G.; SCAHILL T. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5001-5002
    作者:SZMUSZKOVICZ J.、 CHIDESTER C. G.、 LAURIAN L. G.、 SCAHILL T. A.
    DOI:——
    日期:——
  • US4590187A
    申请人:——
    公开号:US4590187A
    公开(公告)日:1986-05-20
  • An unusual rearrangement of a benzoxazepinone to an indoline
    作者:J. Szmuszkovicz、C. G. Chidester、L. G. Laurian、T. A. Scahill
    DOI:10.1021/jo00375a046
    日期:1986.12
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