噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,6-溴-3-(苯基甲基)- | 106691-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,6-溴-3-(苯基甲基)-
• 英文名称: 3-benzyl-6-bromooxazolo<4,5-b>pyridine-2(3H)-one
• 英文别名: 6-bromo-3-benzyloxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one；3-benzyl-6-bromo-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 106691-30-9
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O₂
• 分子量: 305.131
• InChiKey: GAPUBDRZUPUJHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,6-溴-3-(苯基甲基)- 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到(E)-3-(3-Benzyl-2-oxo-2,3-dihydro-oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones：6位官能化

  摘要：

  取代的恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮通过在官能化与各种取代基（烷基，芳基，羰基链，...）6位获得通过用钯催化的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00173-6
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-methyl[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one 、 溴甲苯 生成 噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮,6-溴-3-(苯基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  SPADA, ALFRED P.;STUDT, WILLIAM L.;CAMPBELL, HENRY F.;KUHLA, DONALD E.;TU+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation of oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, 2-phenyloxazolo[4,5-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(2H)-ones
  作者：Viaud Marie-Claude、Jamoneau Patricia、Baudin Marie-Laure、Savelon Laurence、Guillaumet Gérald

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00179-8

  日期：1997.4

  Acetylation and benzoylation of oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, 2-phenyloxazolo-[4,5-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(2H)-ones were realised via reactions catalyzed with palladium.

  恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-，2-苯基恶唑-[4,5- b ]吡啶和吡咯并[2,3 - b ]吡啶-2（2 H）的乙酰化和苯甲酰化-通过钯催化的反应实现。
• 1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one and
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05618819A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, W and Y are as defined in the description, its geometric and/or optical useful as anti-algies.

  本发明涉及选择自式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，W和Y如描述中所定义，其几何和/或光学上可用于抗疼痛。
• 1,3-dihydro-2H-pyrrolo\x9b2,3-b!pyridin-2-one compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05767128A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, W and Y are as defined in the description, its geometric and/or optical isomers, and its pharmaceutically-acceptable addition salts with an acid or a base useful as analgesies.

  该发明涉及选择自公式（I）的化合物： ## STR1 ## 其中R.sub.1，W和Y如描述中所定义，其几何和/或光学异构体以及其与酸或碱的药学上可接受的加合盐，可用作镇痛剂。
• Dérivés amines de 1,3-dihydro-2H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-2-ones et oxazolo(4,5-b)pyridin-2(3H)-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0691339A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  L'invention concerne les composés de formule générale (I) : dans laquelle R₁, W, et Y sont tels que définis dans la description, leurs isomères géométriques et/ou optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base, pharmaceutiquement acceptables. Médicaments.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 R₁、W 和 Y 如描述中所定义，它们的几何和/或光学异构体，以及它们与酸或碱的药学上可接受的加成盐。 药物。
• Hisano, Takuzo; Harano, Kazunobu; Fukuoka, Ryuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 4, p. 1485 - 1492
  作者：Hisano, Takuzo、Harano, Kazunobu、Fukuoka, Ryuichi、Matsuoka, Toshikazu、Muraoka, Keiji、Shinohara, Ikuo

  DOI：——

  日期：——