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噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3h)-酮 | 134337-26-1

中文名称
噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3h)-酮
中文别名
——
英文名称
3-<<4-<3-(trifluoromethyl)phenyl>-1-piperazinyl>methyl>oxazolo<4,5-b>pyridin-2(3H)-one
英文别名
3-[4-(3-TRIFLUOROMETHYLPHENYL)-1-PIPERAZINYLMETHYL)-3H-OXAZOLO[4,5-b]-PYRIDIN-2-ONE;Oxazolo(4,5-b)pyridin-2(3H)-one, 3-((4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-piperazinyl)methyl)-;3-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methyl]-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
噁唑并[4,5-b]吡啶-2(3h)-酮化学式
CAS
134337-26-1
化学式
C18H17F3N4O2
mdl
——
分子量
378.354
InChiKey
RBRJDOPXFVWFDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:e9cb9241050cf8e293fad26a85b55b87
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型非阿片类非抗炎镇痛药:3-(氨基烷基)-和3-[(4-芳基-1-哌嗪基)烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-。
    摘要:
    由它们各自的恶唑并[4,5]制备了一系列的3-(氨基烷基)-和3-[(4-芳基-1-哌嗪基)烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-。 -b] pyridin-2(3H)-ones。在对苯醌扭体诱导试验中,发现该组的几名成员在小鼠中具有有效的镇痛活性。其中,具有两碳长度烷基链的苯基哌嗪化合物2a和2b以高止痛剂出现,几乎没有毒性,既不具有抗炎作用也不具有阿片样物质受体亲和力。详细介绍了该系列的合成和结构亲和关系。
    DOI:
    10.1021/jm00056a010
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文献信息

  • GUILLAUMET, GERALD;FLOUZAT, CHRISTINE;BONNET, JACQUELINE
    作者:GUILLAUMET, GERALD、FLOUZAT, CHRISTINE、BONNET, JACQUELINE
    DOI:——
    日期:——
  • US5084456A
    申请人:——
    公开号:US5084456A
    公开(公告)日:1992-01-28
  • Novel nonopioid non-antiinflammatory analgesics: 3-(aminoalkyl)- and 3-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones
    作者:Christine Flouzat、Yvette Bresson、Anny Mattio、Jacqueline Bonnet、Gerald Guillaumet
    DOI:10.1021/jm00056a010
    日期:1993.2
    A series of 3-(aminoalkyl)- and 3-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones were prepared from their respective oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones. Several members of this group were found to possess potent analgesic activity in the mouse during a p-phenylquinone writhing induced test. Among them, phenylpiperazine compounds with two-carbon length alkyl chains, 2a and 2b, appeared
    由它们各自的恶唑并[4,5]制备了一系列的3-(氨基烷基)-和3-[(4-芳基-1-哌嗪基)烷基]恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-。 -b] pyridin-2(3H)-ones。在对苯醌扭体诱导试验中,发现该组的几名成员在小鼠中具有有效的镇痛活性。其中,具有两碳长度烷基链的苯基哌嗪化合物2a和2b以高止痛剂出现,几乎没有毒性,既不具有抗炎作用也不具有阿片样物质受体亲和力。详细介绍了该系列的合成和结构亲和关系。
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