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2-(p-dimethylaminophenyl)-3,4-dihydroquinoxaline | 105257-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(p-dimethylaminophenyl)-3,4-dihydroquinoxaline
英文别名
4-(3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-N,N-dimethylaniline
2-(p-dimethylaminophenyl)-3,4-dihydroquinoxaline化学式
CAS
105257-99-6
化学式
C16H17N3
mdl
——
分子量
251.331
InChiKey
IDZCUVXIGVDWNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(p-dimethylaminophenyl)-3,4-dihydroquinoxaline四氯苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到N,N-dimethyl-4-(quinoxalin-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Dual reactivity of 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 9. Alkaline hydrolysis and aromatization of N-actyl partially hydrogenated derivatives of pyrazine and quinoxaline
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00515230
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-Acetyl-2-(4-dimethylamino-phenyl)-4H-quinoxalin-1-yl]-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到2-(p-dimethylaminophenyl)-3,4-dihydroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Dual reactivity of 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 9. Alkaline hydrolysis and aromatization of N-actyl partially hydrogenated derivatives of pyrazine and quinoxaline
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00515230
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文献信息

  • LOPATINSKAYA, X. YA.;KLYUEV, N. A.;SHEJNKMAN, A. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1551-1556
    作者:LOPATINSKAYA, X. YA.、KLYUEV, N. A.、SHEJNKMAN, A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Dual reactivity of 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 9. Alkaline hydrolysis and aromatization of N-actyl partially hydrogenated derivatives of pyrazine and quinoxaline
    作者:Kh. Ya. Lopatinskaya、N. A. Klyuev、A. K. Sheinkman
    DOI:10.1007/bf00515230
    日期:1985.11
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