5-tert-Butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 51015-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-tert-Butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 51015-35-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: WZZTZWFKWBEDLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-5-t-butyl-naphthalin 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-tert-Butyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Effects of alkyl substituents in the chromic acid oxidation of tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00926a021

文献信息

• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10358427B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  本文提供了化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们在预防和/或治疗艾滋病病毒（包括预防艾滋病的发展和一般免疫抑制）中的使用方法。
• Chromic acid oxidation of indans and tetralins to 1-indanones and 1-tetralones using Jones and other chromium(VI) reagents
  作者：Radhika Rangarajan、E. J. Eisenbraun

  DOI：10.1021/jo00214a007

  日期：1985.7
• RANGARAJAN, R.;EISENBRAUN, E. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 14, 2435-2438
  作者：RANGARAJAN, R.、EISENBRAUN, E. J.

  DOI：——

  日期：——
• MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20190040023A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.