1-(12-Methyl-5H-diindeno<2,1-b:1',2'-e>thiopyran-7-yl)ethanthion | 100936-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(12-Methyl-5H-diindeno<2,1-b:1',2'-e>thiopyran-7-yl)ethanthion
• 英文别名: 1-(2-methyl-12-thiapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),2,4,6,8,10,15,17,19-nonaen-10-yl)ethanethione
• CAS: 100936-29-6
• 化学式: C₂₂H₁₆S₂
• 分子量: 344.501
• InChiKey: KDUHGUGVDLMXNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(12-Methyl-5H-diindeno<2,1-b:1',2'-e>thiopyran-7-yl)ethanthion 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARTKE, K.;HOEDERATH, W.;KRAMPITZ, D., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 968-976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-indeno[2,1-c][1,2]dithiole 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARTKE, K.;HOEDERATH, W.;KRAMPITZ, D., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 11, 968-976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondensation von Indeno[2,1-c]-1,2-dithiolen zu Diindeno-[2,1-b : 1′,2′-e]thiopyran-Derivaten
  作者：Klaus Hartke、Wolfgang Hoederath、Dieter Krampitz

  DOI：10.1002/ardp.19853181103

  日期：——

  Indeno[2,1‐c]‐1,2‐dithiole 1 „dimerisieren”︁ unter Säurekatalyse und Verlust von zwei Schwefelatomen zu Diindeno‐thiopyranen 2I/2II. Eine analoge Reaktion ist vom 3‐Methyl‐5‐phenyl‐1,2‐dithiolylium‐perchlorat (3) bekannt, das mit Pyridin die beiden isomeren Thiopyrane 4I/II liefert. Kondensation von 1‐Acyl‐2‐indanonen 13 mit Acetanhydrid/Perchlorsäure ergibt die zu 2I/2II strukturanalogen Sauerstoffverbindungen

  茚并 [2,1 - c] -1,2 - 二硫醇 1 在酸催化下“二聚化”︁ 并且失去两个硫原子成为二茚基 - 噻喃 2I / 2II。从 3-methyl-5-phenyl-1,2-dithiolylium-perchlorate (3) 已知类似的反应，它与吡啶生成两个异构体噻喃 4I / II。1-酰基-2-茚满酮13与乙酸酐/高氯酸缩合得到氧化合物14和15，其结构类似于2I/2II。