5-Methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,8-diol | 101210-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,8-diol
• 英文别名: 5-methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,8-diol
• CAS: 101210-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: CETXFIDRVLNYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,8-diol 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以86%的产率得到4-Methoxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一个方便的途径邻-akylated酚和醌单缩醛

  摘要：

  有效的，区域特异性的，收敛于邻烷基化的苯酚并因此成醌单缩醛的途径包括使相应的2-羟基羰基衍生物与烷基锂试剂反应，然后进行三乙基硅烷还原和电化学氧化。

  DOI：

  10.1039/c39850001291
• 作为产物：
  描述：

  8-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone 、 甲基锂 在 三氯化硼 作用下， 以86%的产率得到5-Methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  一个方便的途径邻-akylated酚和醌单缩醛

  摘要：

  有效的，区域特异性的，收敛于邻烷基化的苯酚并因此成醌单缩醛的途径包括使相应的2-羟基羰基衍生物与烷基锂试剂反应，然后进行三乙基硅烷还原和电化学氧化。

  DOI：

  10.1039/c39850001291

文献信息

• CHEN, CHUNG-PIN;SWENTON, J. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 19, 1291-1292
  作者：CHEN, CHUNG-PIN、SWENTON, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• A convenient route to ortho-akylated phenols and quinone monoacetals
  作者：Chung-Pin Chen、John S. Swenton

  DOI：10.1039/c39850001291

  日期：——

  An efficient, regiospecific, convergent route to o-alkylated phenols and hence to quinone monoacetals involves reaction of the corresponding 2-hydroxy carbonyl derivative with alkyl-lithium reagents, followed by triethylsilane reduction and electrochemical oxidation.

  有效的，区域特异性的，收敛于邻烷基化的苯酚并因此成醌单缩醛的途径包括使相应的2-羟基羰基衍生物与烷基锂试剂反应，然后进行三乙基硅烷还原和电化学氧化。