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N-(5-甲酰基-4-甲基噻唑-2-基)乙酰胺 | 89694-02-0

中文名称
N-(5-甲酰基-4-甲基噻唑-2-基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-[5-formyl-(4-methyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
英文别名
2-acetylamino-4-methyl-thiazole-5-carbaldehyde;N-(5-formyl-4-methylthiazol-2-yl)acetamide;N-(5-formyl-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
N-(5-甲酰基-4-甲基噻唑-2-基)乙酰胺化学式
CAS
89694-02-0
化学式
C7H8N2O2S
mdl
——
分子量
184.219
InChiKey
QMNOXGKCCAORKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰氨基-4-甲基噻唑N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 4.0h, 以56%的产率得到N-(5-甲酰基-4-甲基噻唑-2-基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Koti; Kolavi; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1900 - 1904
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Derivatives of 4-aminopiperidine and their use as a medicament
    申请人:Thurieau Christophe
    公开号:US20090149652A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    A subject of the present application is new derivatives of 4-aminopiperidines of formula in which R 1 , R 2 and R 3 represent various radical, and their preparation processes by synthetic methods in parallel in liquid and solid phase. These products having a good affinity with certain sub-types of somatostatin receptors, they are particularly useful for treating the pathological states or diseases in which one (or more) somatostatin receptors are involved.
    本申请的主题是公式中R1、R2和R3表示不同基团的新型4-氨基哌啶衍生物,以及它们在液相和固相平行合成方法中的制备过程。这些产物与某些生长抑素受体亚型有很好的亲和力,它们特别适用于治疗某些病理状态或疾病,其中一个或多个生长抑素受体参与其中。
  • OEHLER, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD;ZBIRAL, E., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 4099-4130
    作者:OEHLER, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD、ZBIRAL, E.
    DOI:——
    日期:——
  • US7858789B2
    申请人:——
    公开号:US7858789B2
    公开(公告)日:2010-12-28
  • [EN] BICYCLIC ETHER O-GLYCOPROTEIN-2-ACETAMIDO-2-DEOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉTHER O-GLYCOPROTÉINE-2-ACÉTAMIDO-2-DÉSOXY-3-D-GLUCOPYRANOSIDASE BICYCLIQUES
    申请人:BIOGEN MA INC
    公开号:WO2020163193A1
    公开(公告)日:2020-08-13
    Described herein are compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables Ar, X, R1, R3, R 4, Y1, Y2, n and p are as defined herein.
  • Koti; Kolavi; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1900 - 1904
    作者:Koti、Kolavi、Hegde、Khazi
    DOI:——
    日期:——
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