2-(6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)methyl-4,4-dimethyloxazoline | 87486-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-(6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)methyl-4,4-dimethyloxazoline
• 英文别名: 2-[(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)methyl]-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-one
• CAS: 87486-92-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: LKNYCPJXPAUVSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 6,11-Dihydro-N-(1-hydroxy-2-methyl-2-propyl)-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl acetamide 、 氯化亚砜 在 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 异丙醇 、 2-(6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)methyl-4,4-dimethyloxazoline 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以afforded 6.10 g (62.9%) of crystals of 2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)methyl-4,4-dimethyloxazoline, m.p. 101°-103.5° C.的产率得到2-(6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)methyl-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  6,11-Dihydro-11-oxo-dibenz[b,e]oxepin derivatives

  摘要：

  本发明涉及6,11-二氢-11-氧代-二苯并[b,e]氧杂环己烷衍生物，其化学式为 ##STR1## 其中，Y为氢、烷基、烷氧基、卤素和三氟甲基，n为0、1、2或3；R.sub.9为氢和烷基；R为 ##STR2## 其中，Hal为卤素； ##STR3## 其中，R.sub.10为氢、烷基和苯甲基的化学式 ##STR4## 其中，Z为氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基和氨基；n为0、1、2或3；p为1或2；q为0、1或2；R.sub.1至R.sub.7相同或不同，为氢和烷基；R.sub.8为氢、烷基和苯基；R.sub.9为氢和烷基，并且适当的药用酸或碱盐也包括在内。

  公开号：

  US04576960A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 6,11-Dihydro-N-(1-hydroxy-2-methyl-2-propyl)-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl acetamide 、 氯化亚砜 在 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 、 异丙醇 、 2-(6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)methyl-4,4-dimethyloxazoline 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以afforded 6.10 g (62.9%) of crystals of 2-(6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)methyl-4,4-dimethyloxazoline, m.p. 101°-103.5° C.的产率得到2-(6,11-Dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepin-2-yl)methyl-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  6,11-Dihydro-11-oxo-dibenz-[b,e]oxepin derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的6,11-二氢-11-氧-二苯并[b,e]氧杂环庚烷衍生物，其中Y为烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基，n为0,1,2或3; R为##STR2##其中Hal为卤素; ##STR3##其中n为0，1，2或3；p为1或2；q为0,1或2；R.sup.1至R.sup.7相同或不同，为氢和烷基，R.sup.8为氢，烷基和苯基；R.sup.9为烷基及其药物可接受的酸盐。

  公开号：

  US04515946A1

文献信息

• 6,11-Dihydro-11,-oxo-dibenz(b,e)-oxepin derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0082521A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  The present invention relates to 6,11-dihydro-11-oxo- dibenz-[b,e]-oxepin derivatives, processes for preparing the same and their use as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明涉及 6,11-二氢-11-氧代二苯并-[b,e]-氧杂卓衍生物、制备方法及其作为消炎镇痛剂的用途。
• 2-(4-METHOXYCARBONYLMETHYLPHENOXYMETHYL)BENZOIC ACID METHYL ESTER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2058294A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  Dibenzoxepinacetic acid useful as an intermediate for pharmaceutical products can advantageously be produced by way of a method for producing methyl 2-(4-methoxycarbonylmethylphenoxymethyl)benzoate comprising a reaction of methyl 2-chloromethylbenzoate with methyl 4-hydroxyphenylacetate.

  通过 2-(4-甲氧羰基甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯与 4-羟基苯乙酸甲酯反应生产 2-(4-甲氧羰基甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯的方法，可以生产出用作医药产品中间体的二苯并氧西林乙酸。
• TERTIARY ALKYL ESTER OF OXODIBENZOXEPIN ACETIC ACID
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2072507A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  A tertiary alkyl ester represented by Formula (2): wherein R1 and R2 each independently represent a C1-4 alkyl group, and a method for producing the same.

  由式 (2) 代表的叔烷基酯： 其中 R1 和 R2 各自独立地代表一个 C1-4 烷基，以及生产这种酯的方法。
• Process for the preparation of olopatadine
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2181989A2

  公开（公告）日：2010-05-05

  A tertiary alkyl ester represented by Formula (2): wherein R1 and R2 each independently represent a C1-4 alkyl group is used in a process for the preparation of olopatadine.

  由式 (2) 代表的叔烷基酯： 其中 R1 和 R2 各自独立地代表一个 C1-4 烷基，用于制备奥洛他定的工艺中。
• METHOD FOR PRODUCING 2-(4-METHOXYCARBONYLMETHYLPHENOXYMETHYL)BENZOIC ACID METHYL ESTER
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2058294B1

  公开（公告）日：2013-01-02