(4-Methyl-6-naphthalen-1-yl-pyridazin-3-yl)-hydrazine | 94477-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-Methyl-6-naphthalen-1-yl-pyridazin-3-yl)-hydrazine
• 英文别名: (4-Methyl-6-naphthalen-1-ylpyridazin-3-yl)hydrazine
• CAS: 94477-30-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: FSFIGSFBQRANDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methyl-6-naphthalen-1-yl-pyridazin-3-yl)-hydrazine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 (b)-3-Amino-4-methyl-6-(naphth-1-yl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-methyl-6-naphthalen-1-yl-pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-Methyl-6-naphthalen-1-yl-pyridazin-3-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003

文献信息

• CHAMBON, JEAN-PIERRE;BIZIERE, KATHLEEN;WERMUTH, CAMILLE-GEORGES
  作者：CHAMBON, JEAN-PIERRE、BIZIERE, KATHLEEN、WERMUTH, CAMILLE-GEORGES

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBON, J. P.;BIZIERE, K.;WERMUTH, C. -G.
  作者：CHAMBON, J. P.、BIZIERE, K.、WERMUTH, C. -G.

  DOI：——

  日期：——