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4-benzoyl-3-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine | 96023-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoyl-3-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
英文别名
(3-Ethoxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-phenylmethanone
4-benzoyl-3-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine化学式
CAS
96023-46-0
化学式
C17H17NO3
mdl
——
分子量
283.327
InChiKey
DOZCAPMXXOQSDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzoyl-3-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以98%的产率得到1,4-苯并恶嗪-4-基(苯基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    Bartsch, Herbert; Ofner, Maria; Schwarz, Otto, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2789 - 2797
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-benzoylaminophenoxy)-2,2-diethoxyethane三氟乙酸 作用下, 反应 2.0h, 以95%的产率得到4-benzoyl-3-ethoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
    参考文献:
    名称:
    Bartsch, Herbert; Ofner, Maria; Schwarz, Otto, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 12, p. 2789 - 2797
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BARTSCH, H.;OFNER, M.;SCHWARZ, O.;THOMANN, W., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 12, 2789-2797
    作者:BARTSCH, H.、OFNER, M.、SCHWARZ, O.、THOMANN, W.
    DOI:——
    日期:——
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