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(3-Hydroxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile | 93555-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Hydroxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile
英文别名
2-(3-Hydroxyphenyl)-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
(3-Hydroxy-phenyl)-trimethylsilanyloxy-acetonitrile化学式
CAS
93555-02-3
化学式
C11H15NO2Si
mdl
——
分子量
221.331
InChiKey
WNRXMOJGQCFKKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Lanthanide metal organic frameworks based on dicarboxyl-functionalized arylhydrazone of barbituric acid: syntheses, structures, luminescence and catalytic cyanosilylation of aldehydes
    作者:Anirban Karmakar、Guilherme M. D. M. Rúbio、Anup Paul、M. Fátima C. Guedes da Silva、Kamran T. Mahmudov、Firudin I. Guseinov、Sónia A. C. Carabineiro、Armando J. L. Pombeiro
    DOI:10.1039/c7dt01056g
    日期:——
    analysis, FT-IR spectroscopy, thermogravimetric and X-ray diffraction analysis. Crystal structure analysis revealed that these frameworks possess a similar type of two dimensional (2D) structures with a dinuclear Ln2(COO-)2} unit acting as a secondary building block. Topological analysis shows that these frameworks display a 3,6-connected kgd; Shubnikov plane (3.6.3.6)/ dual net. They exhibit excellent
    五个同构系元素MOF,[Ln(1κOO',2κO'',3κO''',4κO''''-μ4-L)(NO3)(DMF)2] n•n(DMF)Ln = La3 +(1 ),Ce3 +(2),Nd3 +(3),Sm3 +(4),Dy3 +(5);L = 5- [2- 2,4,6-三氧四氢嘧啶-5(2H)-亚基}基]间苯二酸酯;在溶剂热条件下,合成了基于巴比妥酸的二羧基官能化芳基zone的DMF = N,N'-二甲基甲酰胺}。通过元素分析,FT-IR光谱,热重分析和X射线衍射分析对它们进行了表征。晶体结构分析表明,这些框架具有类似类型的二维(2D)结构,其中双核Ln2(COO-)2}单元充当辅助结构单元。拓扑分析表明,这些框架显示3,6-连接的kgd。舒布尼科夫飞机(3.6.3.6)/双网。它们在无溶剂条件下对醛的基甲硅烷化反应显示出优异的多相催化活性(化合物2是最活跃的一种)。这些催化
  • Synthesis, structure and catalytic application of lead(<scp>ii</scp>) complexes in cyanosilylation reactions
    作者:Anirban Karmakar、Susanta Hazra、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro
    DOI:10.1039/c4dt02316a
    日期:——
    reactions of a lead(II) salt with 3-aminopyrazine-2-carboxylic acid (HL1) gave rise to a series of lead(II) coordination compounds (1–6) having zero, one, two and three dimensional structures. X-ray diffraction structural analyses reveal that complexes [Pb(L1)2]2 (1) and [Pb(L1)(OCHNH2)(η-OCHO)]2 (2) possess dinuclear structures, containing a centre of symmetry. Complexes [Pb2(L1)4(NHMeCHO)2]n (3) and [Pb2(L1)4]n·(H2O)n·(2
    (II)盐与3-氨基吡嗪-2-羧酸(HL1)的热反应产生了一系列具有零,一,二维和三维结构的(II)配位化合物(1-6)。X射线衍射结构分析表明,复合物[Pb(L1)2 ] 2(1)和[Pb(L1)(OCHNH 2)(η-OCHO)] 2(2)具有双核结构,包含对称中心。配合物[Pb 2(L1)4(NHMeCHO)2 ] n(3)和[Pb 2(L1)4 ]ñ ·(H 2 O) ñ ·(2.5DMF) Ñ(4)具有一维链状结构,并[5(L1) 7(η-NO 3)(μ-HCOO)(η-HCOO)] ñ · (DMF) n ·(MeOH) n(5)显示由[Pb 5 O 5(HCOO)]簇和3-氨基吡嗪-2-羧酸根阴离子构成的二维片状结构。DMF硝酸(II)与HL1的热反应导致原位形成3,3'-(亚甲基双(氮杂二基))双(吡嗪-2-羧酸)[H 2产生3D框架[Pb 2(L2)2 ] n
  • Pyrene Carboxylate Ligand Based Coordination Polymers for Microwave-Assisted Solvent-Free Cyanosilylation of Aldehydes
    作者:Anirban Karmakar、Anup Paul、Elia Pantanetti Sabatini、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J. L. Pombeiro
    DOI:10.3390/molecules26041101
    日期:——
    behave as highly active heterogeneous catalysts. The coordination polymer 1 is more effective than 2, conceivably due to the higher Lewis acidity of the Zn(II) than the Cd(II) center and to a higher accessibility of the metal centers in the former framework. We have also checked the heterogeneity and recyclability of these coordination polymers, showing that they remain active at least after four recyclings
    新的配位聚合物(CPS)[(μ-1κ ø 1:1κ Ò 2 -L)(H 2 O)2 ] ñ ·N(H 2 O)(1)和[CD(μ 4 -1κ Ò 1 ø 2:2κ ñ:3,4κ ö 3 -L)(H 2 O)] ñ ·N(H 2 O)(2)的报告,由5的溶剂热反应来制备- (-4-基甲基)基}间苯二甲酸(H 2 L)与Zn(NO 3)2 .6H 2 O或Cd(NO3)2 ·4H 2 O,分别。它们分别在碱性乙醇介质或DMF:H 2 O混合物中合成。这些化合物的特征在于单晶X射线衍射,FTIR光谱,热重分析和元素分析。单晶X射线衍射分析表明,化合物1是一种维线性配位聚合物,而2所呈现的二维网络。在两种化合物中,配位配体(L 2-)由于to环绕CH 2 -NH键的旋转而扭曲。在化合物1中,Zn(II)属离子具有四面体几何形状,而在化合物2中,双核[Cd 2(COO)2 ]部分充当二级结
  • MAI, KHUONG;PATIL, GHANSHYAM, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 41, 4583-4586
    作者:MAI, KHUONG、PATIL, GHANSHYAM
    DOI:——
    日期:——
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