Acetic acid (E)-(S)-1-[(S)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-methyl-pent-2-enyl ester | 83788-34-5

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

Acetic acid (E)-(S)-1-[(S)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-methyl-pent-2-enyl ester

英文别名

[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(E,2S,3S)-3-acetyloxy-6-methylhept-4-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate

Acetic acid (E)-(S)-1-[(S)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-methyl-pent-2-enyl ester化学式

CAS

83788-34-5

化学式

C₃₁H₄₈O₄

mdl

——

分子量

484.72

InChiKey

LLELQFCILKAWQR-WJNDFCFCSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.7
重原子数：

35
可旋转键数：

8
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.81
拓扑面积：

52.6
氢给体数：

0
氢受体数：

4

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	Acetic acid (Z)-(S)-1-[(S)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-methyl-pent-2-enyl ester	83788-35-6	C₃₁H₄₈O₄	484.72

反应信息

作为反应物：

描述：

dichlorobis(acetonitrile)palladium(II) 、 Acetic acid (E)-(S)-1-[(S)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-methyl-pent-2-enyl ester 以四氢呋喃为溶剂，反应 4.0h，生成 Acetic acid (E)-(1S,4R)-4-((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-1-isopropyl-pent-2-enyl ester

参考文献：

名称：

胆固醇侧链中的手性转移；（24 R）-和（24 S）-24-羟基胆固醇的合成

摘要：

Δ 23 -22-Acetoxycholesterol衍生物可通过与双（acetaonitrile）钯（1,3-手性转移被转换成24-hydroxycholestrol衍生物立体选择性高度II）二氯化物。

DOI：

10.1039/c39820000258
作为产物：

描述：

Acetic acid (Z)-(S)-1-[(S)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-methyl-pent-2-enyl ester 生成 Acetic acid (E)-(S)-1-[(S)-1-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl]-4-methyl-pent-2-enyl ester

参考文献：

名称：

IKEHGAVA, NOBUO;ISIGURO, MASADZI;TAKATSUDO, SYU

摘要：

DOI：

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